首个间质干细胞治疗成骨不全症的直接证据
配图来源：gettyimages 脆骨病，医学名称为成骨不全症（osteogenesis imperfecta），是一种少见的先天遗传性骨骼发育障碍性疾病，主要表型为I型胶原合成障碍，发病率约为万分之一，全世界大约有500万病人，目前对这种疾病主要采取预防骨折等对症治疗方法，并无有效的治疗方案。
Nature：首次在培养基中实现无限扩增肝脏干细胞 或成肝病新疗法
来自俄勒冈医科大学、Hubrecht研究所的研究者开发了一种方法，通过这种方法研究者就可以在培养皿中无限地扩增小鼠的肝脏干细胞。(Credit: Image courtesy of Oregon Health & Science University) 2013年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ --数十年来，全世界的科学家都在试图研究如何再生原发性肝细胞...
JCI：发现新的造血干祖细胞的调节因子
造血干祖细胞(HSPC)的功能被复杂的信号网络所控制。研究发现，在造血作用期间，络氨酸激酶JAK2在细胞因子信号网络中起着非常重要的作用。 衔接蛋白LNK是造血作用的一个决定性因素，通过它与JAK2的抑制性相互作用，限制了HSPC的自我更新。在老鼠模型，LNK的缺陷促进了骨髓增生性肿瘤(MPN)的发展。而且，在人类MPNs，还发现了LNK的功能缺失突变。
Stem Cells：乐卫东等研究胚胎干细胞移植治疗的成瘤性获突破
图示经过3周米非司酮处理caspase-1-ES细胞形成的肿瘤体积明显减小 2011年11月30日，干细胞权威杂志Stem Cells在线发表了一篇论文表明，乐卫东等研究胚胎干细胞移植治疗的成瘤性获突破。胚胎干细胞具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，胚胎干细胞都能被诱导分化为几乎所有的细胞类型。因此，胚胎干细胞是细胞移植治疗中非常重要的细胞来源。
Nature：骨瘤的一种祖细胞
PTPN11（编码磷酸酶SHP2）的失活是遗传性软骨瘤病“混合性软骨瘤病”的病因。Wentian Yang及其同事利用小鼠模型发现，破骨细胞中Ptpn11基因的删除导致“混合性软骨瘤病”，它起源于Ranvier的软骨膜槽中一个新发现的间质祖细胞类群中。Ptpn11的失去通过激发hedgehog信号来发挥作用，而且“混合性软骨瘤病”在这一模型中可通过hedgehog通道抑制因子来改善。
Nature：成神经管细胞瘤的基因组学/表观基因组学研究
成神经管细胞瘤是最常见的恶性儿童脑瘤。在这篇论文中，作者发表了来自人类和小鼠肿瘤的一个全面的全基因组DNA甲基化数据集以及对组蛋白修饰、RNA转录体和基因组测序所做的分析。
Development：新型3D技术可使得祖细胞分化成为微型胰腺组织
新型的3D技术可使得祖细胞分化成为微型胰腺组织。 (Credit: Image courtesy of University of Copenhagen) 2013年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --一项刊登在国际杂志Development上的研究论文中，来自哥本哈根大学的科学家通过研究开发出了一种新型的3D技术，其可以使得祖细胞分化成为微型胰腺...
PNAS：干细胞转化成胰腺β细胞或成糖尿病新疗法
近日，来自丹麦哥本哈根大学和哈格多恩研究所干细胞中心（DanStem）的科学家们在控制身体胰岛素产生的信号路径上有了新的突破。研究人员将干细胞转化产生胰岛素的β细胞，β细胞可以植入到需要它们的病人体内。相关研究论文发表在新一期PNAS杂志上。 胰岛素是由胰腺中的β细胞产生的一种激素。如果这些β细胞有缺陷的话，机体会发展有糖尿病。糖尿病患者往往通过每天注射胰岛素来维持血糖，胰岛素是至关重要的。
Breast Cancer Res：蛋白Perp与细胞桥粒或成抑制乳腺癌新靶标
乳腺癌治疗的早期发现和进步能提高患者生存的机会，但是对抗这种疾病的新的治疗途径还需要我们进一步努力。发表在BioMed Central的Breast Cancer Research的杂志上的一项新的研究表明，蛋白PERP与细胞桥粒能抑制乳腺癌，这为今后乳腺癌的治疗提供了潜在的新的靶标。桥粒是相邻细胞间的一种斑点状黏着连接结构。
PNAS：Wnt途径可促进听觉祖细胞发育
内耳毛细胞是听觉感受系统中必不可少的成员，毛细胞的缺失或损伤会造成听力障碍，在哺乳动物，毛细胞被认为是不可再生的，而在非哺乳的脊椎动物中，比如鸟类和两栖动物，支持细胞能促进毛细胞的再生。 以前的研究表明，虽然感觉上皮是没有分裂能力的组织，但其中有一部分细胞通过体外培养可以像听觉祖细胞一样分化为毛细胞。