Nature：解析膜嵌入式H+转运焦磷酸酶的晶体结构
VrH+-PPase质子泵工作模型 H+转运焦磷酸酶(H+-PPases)是活跃的质子转运体，它通过水解焦磷酸(PPi)建立了跨膜的质子梯度。 H+-PPases以同源二聚体的形式首次发现于植物液泡膜，以及几种原生动物和原核生物的细胞膜。 到目前为止，H+-PPases的三维结构以及质子转运的详尽机制还未可知。
JBC：磷酸酶在TGF-β信号通路中的作用
近日，西班牙生物医学研究中心Patricia Sancho等人发现，蛋白络氨酸激酶1B(PTP1B)的缺陷会抵抗转化生长因子β(TGF-β)在肝细胞中引起的抑制作用，这对研究磷酸酶在TGF-β信号通路中的角色开拓了新的思路。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
Meta Engin：李寅等创建出利用二氧化碳生物合成丙酮的新途径
二氧化碳(CO2)既是主要温室气体，又是宝贵的碳资源。创建新的生物合成途径，实现利用太阳能将CO2高效生物转化为石油基化学品，将为解决全球资源和能源问题开辟一条新路，对工业可持续发展具有重大意义。 丙酮是重要的有机溶剂和工业原料，是具有代表性的低值、大宗石化产品之一。我国每年的丙酮消耗量超过110万吨，其中一半以上依赖进口。
Cell Stem Cell：慢性髓样白血病治疗的新途径
近日，研究者在4月出版的杂志Cell Stem Cell上发布了他们的最新研究成果，文章中，研究者通过在小鼠体内进行实验，发现了一种可以有效阻止白血病干细胞的方法，研究者建议联合的治疗方法可以有效的捣毁慢性髓样白血病（chronic myeloid leukemia，CML）。
Nature：设计目标蛋白分子的优化新途径
当前设计用于医学或生物技术应用的方法，涉及在免疫的动物体内产生针对某一目标抗原的抗体，和/或在对所期望的配体具有预先存在的低亲和性的蛋白上进行直接的演化实验。这篇论文描述了用于小分子结合蛋白的计算设计的一种通用方法，作者用该方法为类固醇“洋地黄毒”（用来治疗心脏病的一种强心苷）设计高亲和性、高选择性结合点。
JBC：控制Stat5b S193的磷酸化可能会遏制造血系统恶性肿瘤
在外部细胞因子及内部的酪氨酸激酶刺激的信号网络下游，信号传导及转录激活因子5b（Stat5b）是一个关键性的位点。Stat5b的最大转录活化需要Ser和Tyr的磷酸化。虽然Tyr磷酸化调节机制以及Stat5b的激活机制已经被广泛的研究，但是Ser磷酸化的作用机制还需要被完全阐明。
Nat Med：麻风病T细胞活化的新途径
加州大学洛杉矶分校的研究人员发现一个新的潜在激活T细胞的途径，T细胞是在抵抗感染过程中发挥重要作用的一类白血细胞。 发表在3月25日Nature Medicine期刊上，研究小组专门研究感染部位的免疫细胞——树突状细胞是如何抵抗麻风分枝杆菌（麻风病的病原体）的。树突状细胞就像军事作战中的侦探，能传输让T细胞激活的有关入侵病原体的信息，以便对病原体产生更有效的攻击。
：揭示通常无害的白色念珠菌变成致病性真菌的分子途径
酵母中热诱导型Hsp90蛋白的各个结构域的结构图。顶端是二聚体Hsp90的晶体结构，结合到二聚体上的ATP分子用空间填充球表示。底部是酵母Hsp90蛋白的一维序列。NTD=N端结构域(红色)，MD=中间结构域(绿色)，CTD=C端结构域(蓝色)。图片来自维基共享资源。 Copyright ©版权Bioon.com所有，若未得到生物谷授权，请勿转载。
Mol Cell：研究发现病毒促发感染的新途径
新的生物学研究揭示了一个入侵的病毒如何通过模拟信号标志来劫持细胞的正常运作，进而战胜机体的防御。通过操纵细胞的信号，病毒通过抑制防守蛋白，破坏了蛋白的作用。这一发现来自于培养人源细胞的研究，可能为开发更有效的传染病治疗策略奠定了科学基础。
BMC Evol Biol：昆明动物所揭示心磷脂合成途径进化史
心磷脂合成和成熟途径在整个生物界中的演化历史 心磷脂（cardiolipin）同时是真核细胞线粒体内膜和原核细胞细菌膜上的重要结构和功能成分。该事实被认为是支持线粒体是由细菌内共生起源而来的重要证据之一。然而，一般认为心磷脂的生物合成在细菌和真核生物中分别是由具有不同结构域的两种不同类型的心磷脂合成酶（CLS），即CLS_pld和CLS_cap来催化完成的。