打开APP

Blood:科学家有望开发出治疗人类急性白血病的新型疗法

来自南澳大学等机构的科学家们通过研究在克服人类急性髓性白血病药物耐受性上取得了重大进展,AML是一种罕见且具有毁灭性的血液癌症,大多数患者都会在几年内死亡。

2022-05-11

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

Blood:王侃侃团队揭示非编码区突变促进白血病发生的新机制

近年来基因组测序技术的迅猛发展,大量位于蛋白编码区的驱动突变和染色体易位得以鉴定,为白血病的诊断和治疗提供了有力的理论支持。

2022-06-09

诺华Kymriah治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

CAR有望治疗急性白血病

急性骨髓性白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病。该研究优化了可用于治疗AML的CD70靶向CAR-T细胞,这种增强型CD70靶向CAR可进一步临床开发。

2022-04-25

白血病(CLL)新药!阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据:生存率90%!

该研究在既往未接受治疗的(初治)CLL成人患者中开展,评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案

2022-06-09

白血病(CLL)一线治疗!全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉):3年生存率98%!

结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力,以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。

2022-06-15

白血病(AML)新药!美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者,已在国内上市!

基石药业拥有Tibsovo大中华区权利,该药于2022年2月获批上市,治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。

2022-05-31

线粒体蛋白水解酶靶向治疗急性白血病

传统的化疗只能满足临床上少数患者的需求。相反,针对多种发病机制的药物为AML患者提供了更多的治疗选择。

2022-04-20

Cancer Cell:CAR-T细胞和阿扎胞苷联手,有望更有效治疗急性骨髓白血病

它有可能将嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的拯救生命的好处带给AML患者。

2022-05-06