糖化单抗新药3期成功，造福慢性淋巴细胞白血病患者
今天，TG Therapeutics宣布了3期GENUINE临床试验的优秀结果，使用TG-1101（ublituximab）联合ibrutinib 治疗先前经治高风险慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。该研究中，高风险被定义为具有以下任何一种或多种遗传学背
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。
Science子刊：改变骨髓环境为白血病治疗储备更多造血干细胞
据伊利诺伊斯大学的研究人员报道，他们能够通过生物材料模拟骨髓特征改变血细胞发育。相关研究结果发表在国际学术期刊Science Advances上。这为白血病及淋巴瘤等疾病的治疗提供了新的方向。
Oncotarget：对白血病研究常用细胞系进行测序 提高结果重复性
“突变是生命的一部分。基因中的突变就像文本信息中的排印错误，但究竟哪些突变会引发癌症？这是个问题。如果没有好的模型系统对突变进行检测就无法解决这一难题。”Watanabe-Smith博士这样说道。
急性粒细胞性白血病肝毒性抗体药物偶联物
Seattle Genetics是知名抗体药物偶联物研发企业，公司主要在研新药SGN-CD33A，主治治疗急性粒细胞性白血病（acute myelogenous leukemia，AML ）。近日，Seattle Genetics突然宣布，临床试验中出现6例严重肝毒性，并
辉瑞慢性粒细胞白血病新药3期临床获得积极结果
近日，辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴Avillion联合宣布，其在研新药BOSULIF® (bosutinib，博舒替尼) 一线治疗费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期患者的3期临床取得初步积极结果，可以获得比现有
急性淋巴细胞白血病（ALL）化疗药物市场分析
白血病是世界五大绝症之一，是危害我国儿童健康的重大疾病之一。据卫生部门统计，我国400万名白血病患者中近50%是儿童，全国每年新增白血病患者约4万人，其中40%是儿童。白血病在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位，其
Nature：利用白血病干细胞LSC17评分可预测AML病人治疗反应
在一项新的研究中，研究人员开发出一种源自白血病干细胞的17基因标志，从而能够在诊断时预测急性髓系白血病（AML）病人是否将对标准治疗作出反应。
Leukemia：新研究揭示白血病治疗新药如何杀死癌细胞
南安普顿大学的研究人员最近研究了一类新型药物如何能够有效击退白血病。慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的白血病类型，在英国每年有超过4000例新发病例。现在CLL是一种可以治愈的癌症，一类叫做B细胞受体抑制剂的新药实现了治疗方法的革新。
白血病治疗重大进展！梯瓦Trisenox（三氧化二砷）获欧盟批准一线治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）
Trisenox是一种砷剂（三氧化二砷，俗称“砒霜”），联合维甲酸（RA）可显著提高急性早幼粒细胞白血病（APL）的总生存期。