两篇Nature论文揭示促进造血干细胞生长的突变会导致白血病和心血管疾病风险增加
2020年10月30日讯/生物谷BIOON/---随着人们年龄的增长，造血干细胞（HSC）---产生血细胞和免疫细胞的成体干细胞---发生的某些基因突变最终会导致癌症或让人易患心血管疾病。如今，在两项新的研究中，来自美国布罗德研究所、麻省总医院、波士顿儿童医院和达纳-法伯癌症研究所的两个研究团队各自发现了一组遗传性基因变异，这些变异会增加造血干细胞在人的一生
创新组合18个月总生存率达95% 常见白血病或迎“无化疗”时代
今日，《新英格兰医学杂志》发表了意大利GIMEMA协作组Robin Foà教授团队领衔进行的一项多中心2期临床研究。第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（dasatinib）和免疫疗法blinatumomab，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者时显示出卓越的疗效和安全性。作为一线治疗，在中位随访期达到18个月时，患者的总
中国科学家开发出新型精准化治疗性的白血病疫苗
2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中，来自中国科学院过程工程研究所和南方医科大学珠江医院的科学家们通过研究有望开发出一种精准化的治疗性白血病疫苗。研究者指出，探索新的白血病抗原并使用FDA批准的才来来构建合适的运输给药系统是开发临床所使用的白血病
Cell Mol Biol：研究揭示慢性白血病癌细胞存活机制
在最近一项研究中，Wistar研究所的研究人员揭示了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞存活的机制。根据这项发表在《Cellular＆Molecular Immunology》杂志上的研究，恶性B细胞降低了STING蛋白的表达，从而使B细胞受体在其表面的表达增加。
白血病靶向新药！百时美施贵宝Idhifa治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病(AML)III期临床失败！
Idhifa是唯一获美国FDA批准治疗IDH2突变阳性复发/难治性AML的药物，约占AML病例的19%。
白血病告别化疗！强生Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗CLL获欧盟批准！
Imbruvica是一种BTK抑制剂，2026年销售额将达到107亿美元，成为全球TOP5畅销药。
优于辉瑞bosutinib 诺华白血病口服疗法3期临床达主要终点
诺华8月26日宣布，其研究性疗法asciminib（ABL001）与辉瑞bosutinib（博舒替尼，BOSULIF）相比，在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML-CP）患者的主要分子反应（MMR）率方面具有统计学显着优势，该3期临床研究ASCEMBL初步分析达到了主要终点。这使诺华更有希望赢得一项新药批准，以解决慢性粒细胞白血病（C
白血病(AML)新药！美国FDA批准Onureg：首个用于完全缓解患者的AML继续疗法，显著延长生存期！
一线继续治疗中，与安慰剂相比，Onureg显著延长总生存期和无复发生存期！
科研人员研制出针对慢性白血病靶向药物的长效纳米制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松、刘静团队在针对BCR-ABL突变的激酶靶向药物制剂领域取得进展，发展了一种长循环高选择性纳米制剂，可以有效延长给药周期，提高药物安全性。目前该成果在线发表于国际学术期刊Nanomedicine： Nanotechnology， Biology and Medicine上。慢性粒细