或可用于治疗缺血性卒中
研究首次证明了梗死区域周围神经元分泌的PLA2G2E是介导缺血性卒中后大脑自主修复的关键，PLA2G2E的代谢产物DGLA和15-HETrE通过诱导神经元PADI4表达，触发神经系统发育
多肽抗氧化纳米酶治疗缺血性脑卒中的研究获进展
近日，中国科学院院士、中科院生物物理研究所研究员阎锡蕴团队针对缺血性脑卒中致死致残率高、缺乏高效低毒治疗药物的难题，发明了一种多肽抗氧化纳米酶（如图），其中的多肽能够靶向溶解血栓，MnO2纳米酶具有
Lancet Neurol:揭示临床证据不支持中重度缺血性卒中患者使用吲哚布芬预防卒中复发
卒中是我国成年人致死和致残的首位原因，并且大约8%-12%的卒中患者在发病后三个月内会发生卒中复发。如何有效地降低卒中的复发仍是卒中防控的主要挑战之一。
Advanced Materials：阎锡蕴/范克龙团队开发多肽抗氧化纳米酶，用于治疗缺血性脑卒中
研究团队针对缺血性脑卒中致死致残率高、缺乏高效低毒治疗药物的难题，发明了一种多肽抗氧化纳米酶，其中的多肽能够靶向溶解血栓，MnO2纳米酶具有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）催化活性
NEJM:阐述伴有大梗死核心的急性缺血性脑卒中患者急诊血管内取栓治疗的高级别循证证据
ANGEL-ASPECT研究最终证实了血管内治疗对于伴有大核心梗死的急性前循环大血管闭塞患者优于单纯药物治疗，为大梗死核心患者的取栓治疗贡献了高质量的循证证据
第四军医大学的研究者揭示了miR-342-5p是缺血性疾病的潜在治疗靶点
血管生成，即从现有血管形成新血管，涉及内皮细胞的增殖、分化和迁移。在生长的血管生成芽融合后，内皮细胞获得动脉表型并经历进一步成熟，最终形成一个稳定的分级血管网络，通过一个称为动脉化的过程灌注组织。
JAMA:阐述阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中的安全有效性
2023年2月，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心王伊龙教授团队与北部战区总医院陈会生教授团队合作在国际权威期刊《JAMA》上发表题为“Effect of Argatroban Pl
STTT | 哈尔滨医科大学杨宝峰/杜伟杰发现心肌细胞分泌的外泌体抑制缺血性心力衰竭中肿瘤铁死亡的敏感性
一般来说，心力衰竭(HF)患者患癌症的风险较高。铁死亡已被认为是一种有前途的治疗策略人类癌症。外泌体在近端和远端器官-器官通信中起着至关重要的作用，并以旁分泌方式调节疾病。
Nature子刊：东南大学姚红红团队揭示circRNA促进缺血性卒中后血管修复的作用及其分子机制
该研究从血管修复层面扩展了circSCMH1促进缺血性卒中脑修复的机制，为治疗缺血性卒中的新药研发提供了新思路和新靶点。