关于推荐2019年度谈家桢生命科学奖的通知
尊敬的谈家桢生命科学奖推荐单位（专家）：谈家桢生命科学奖（简称谈家桢奖）创设于 2008 年 5 月，是经国家科技部批准的生命科学技术奖项，每年评选并颁奖，今年已经是第十二届。回首过往，我们走过了十年历程，下一个十年我们将砥砺奋进，跨越发展再谱明日华章。谈家桢生命科学奖旨在秉承谈家桢先生对生命科学事业的奉献精神，促进中国生命科学研究原创性和科研成果产业化，推进中国生命科学领域学术交流，
心理疾病患者如何进行早期的预防与治疗？
2019年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --我们如何才能最好地帮助有可能患上精神疾病的人群呢？相关研究结果最近对32项研究进行的一项综述显示，对健康儿童和青少年进行心理治疗可以将次年焦虑或抑郁的可能性降低14-34％。另一篇评论发现认知行为疗法有望成为预防抑郁症发展的手段。预防性认知行为治疗导致风险降低约26％。在精神障碍方面，现在已经进行了几项研究来探索各种治疗方法在阻止疾病进展方面的有
强生Darzalex联合来那度胺&地塞米松三药方案（DRd）提交欧盟申请
2019年03月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份II类变更申请，寻求批准Darzalex (daratumumab) 联合来那度胺和地塞米松三药方案（DRd），用于不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。该申请是基于III期临床研究MAIA（MMY3008）的数据。该研究在新诊断的并且不适合高剂量化疗和ASCT
JAP：过去十年青少年心理疾病发生率显著增加
2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国心理学会发表的研究报告，在过去的十年中，经历过某些类型的精神疾病的年轻美国人的比例显着上升，老年人没有相应的增加。该研究发表在《Journal of Abnormal Psychology》杂志上。作者Twenge等人分析了全国药物使用和健康调查的数据，这是一项全国代表性的调查，自1971年以来一直在美国12岁及以上的个人中追踪毒品和酒精
信达生物宣布2018年年度业绩
信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之经审核全年业绩。信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：2018年对于信达生物来说是具有里程碑意义的一年。2018年10月，我们在香港联合交易所主板成功上市，上市首日及之后的交易表现取得了令人满意的成绩。达伯舒®（
PLOS Neg Trop Dis：新研究证实霍乱检测的灵敏度
2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，通过粪便微生物培养物检测霍乱的敏感性受到质疑。在《PLOS Neglected Tropical Diseases》杂志上报告的研究人员使用对已完成的霍乱疫苗群随机试验的“疫苗探针”分析来调查这一说法，以支持传统微生物培养对霍乱的敏感性。由于霍乱，估计每年发生290万例病例和95,000例死亡，并且粪便的微生物培养被认为是诊断霍乱的金标准。
Edu Res Inter：”正念“训练有助于提高学生的心理健康程度
2019年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究结果，通过引入正念训练可以改善大学生的心理健康。这项结果旨在衡量基于正念的认知疗法（MBCT）对学生的疗效。最近的证据表明，与普通人群相比，大学生更容易出现心理健康问题。布里斯托大学主导的研究旨在确定正念是否可以有效地改善那些被认为更容易患上与压力有关的疾病的医学生的心理健康和福祉。（图片来源：www.pixabay.com）研究
“美年好医生”被权威认可 荣获《互联网周刊》2018年度产品奖
凭借多年技术创新和大数据挖掘，美年大健康推出的健康管理全程保障产品“美年好医生”于2019年3月7日，在2018《互联网周刊》年度人物及年度产品颁奖典礼上荣获“2018年度产品奖”。其含金量让美年大健康在2019年新春之初，就展现强大的行业影响力。 “美年好医生”荣获《互联网周刊》2018年度产品奖 凭借多年技术创新和大数据挖掘，美年大健康推出的健康管理全程保障产品“美年好医生”
细胞器互作网络及其功能研究重大研究计划2019年度项目指南
经典的生物化学与分子生物学始于单个基因及其编码蛋白质的研究，盛于基因互作图谱和蛋白质互作网络的解析，从而开始全面、系统地了解生命过程。而真核细胞的生命活动通过细胞器的空间区域化和功能特异化，使得不同的细胞活动高效有序地进行。本重大研究计划所指的细胞器是具有特定形态和功能的膜性结构，是真核细胞执行生命活动的功能区域。每种细胞器均有其特化的功能，但同时它们之间发生相互作用，通过
强生Darzalex联合来那度胺&地塞米松三药方案提交美国申请
2019年03月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充生物制品许可（sBLA）申请批准Darzalex (daratumumab) 联合来那度胺和地塞米松三药方案（DRd），用于不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。该sBLA是基于III期临床研究MAIA（MMY3008）的