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美国FDA批准抗体偶联药物Elahere:华东医药引入中国开发!

Elahere是一种靶向FRα的首创(first-in-class)抗体偶联药物(ADC),也是美国FDA批准的第一种用于治疗铂耐药疾病的ADC。FRα是一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白。

2022-11-17

诺奖得主最新Nature论文:迄今最大尼安特人遗传学研究,绘制尼安特人全家福

研究团队提出,这些发现最好的解释是一个小规模的社群(约20名个体),其中60%或以上的女性来自其他群体,加入其伴侣的家庭,而男性则留在原社群。

2022-10-21

吉利科学在进博会达成多项战略合作,助力织密公共卫生防护网

多方合作凝聚社会各界力量,也是高质量推进公共卫生防治服务体系、提升人民健康福祉、实现健康中国2030战略目标的关键。

2022-11-07

毕马威举办2022张江生命科学国际创新峰会分论坛 解析“医药企业的海外增长密码”

作为分论坛一大亮点,毕马威中国首次推出“未来独角兽”的概念并介绍了2022年毕马威中国生物科技50的评选活动,致力于通过专业、权威、公平的平台

2022-11-18

吉利科学携三大领域创新产品首秀进博,加速惠及中国患者

在本次进博会期间,吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录,共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地,让广大患者享受到科技创新成果和先行先试的改革红利。

2022-10-31

首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持,复星医药引进中国!

tenapanor是治疗慢性肾脏病(CKD)透析患者高磷血症的一种首创药物,复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。

2022-11-22

从病毒学到真菌学,吉利赴进博之约在多个领域展现创新科技与研发进展

35年来,吉利德在全球上市超过25款产品,为HIV、病毒性肝炎、肿瘤及其它重疾患者探索并实现了多个医学上曾被认为不可能的突破。

2022-11-07

礼来进博会携手艾生物和燃石医学,三方合力助力中国肿瘤精准诊疗新发展

目前,肿瘤治疗已经进入精准医学时代,新时代下肿瘤精准医学需要药物和诊断的协同。

2022-11-07

美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈):作为一种新的哮喘急救药品 !

PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化(加重)的急救药品。

2022-11-11

勃林格殷格翰荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”

研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践,荣膺“数字化转型先锋企业”称号,成为首批生物医药产业数字化转型先锋。

2022-11-15