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百亿级康复器械市场调查 设备物联网化成为重要方向

 近日,相对于医疗器械,康复器械的产业化发展速度要缓慢很多,康复器械由于具有“大品类,小市场”的特点,行业集中度普遍较低,上市公司中尚没有以康复器械作为主营业务的公司。数百亿的市场规模,依然没有龙头出现,据动脉网了解,以康复器械为核心业务的厂商,头部企业年营收在1-5亿之间,与医疗器械公司相差甚远。康复器械公司的发展遇到了哪些问题,为何至今没有巨头出现,行业到底是不是真的即将快要爆发增长

2019-04-18

Nature:开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法,有望治疗143种由DNA重复引起的疾病

2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise

2019-04-25

破坏骨髓环境耐药机制!新型E-选择素拮抗剂uproleselan启动第2个白血病III期研究

2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --GlycoMimetics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发新型拟糖药物,以满足在碳水化合物生物学发挥关键作用的疾病中存在的未满足医疗需求。近日,该公司宣布,在公司与美国国家癌症研究所(NCI)之间的合作研发协议(CRADA)的支持下,对III期临床研究的首例患者进行了给药治疗。这项III期研究是评估uproleselan(GMI-1

2019-04-25

首款膀胱癌靶向疗法获批后 FDA推出首个FGFR突变诊断设备

 近日,除了强生旗下杨森制药Balversa(erdafitinib)获得加速批准成为转移性膀胱癌的第一款靶向治疗外,美国食品药品监督管理局(FDA)还批准了Qiagen公司伴随诊断测试设备,以检测成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变相关的尿路上皮癌。Qiagen公司4月12日宣布,将推出新型therascreen FGFRRGQ RT-PCR试剂盒(thecreencreen F

2019-04-16

Robert Langer等最新Sci Transl Med:用于胃肠道治疗的智能温敏设备

2019年4月18日讯 /生物谷BIOON /——胃肠道设备(如支架、内窥管、气球和药物输送系统)可以帮助临床医生治疗各种疾病。但是目前可用的触发药物在特定地点和时间释放的方法,或触发设备拆卸或改变形状的方法往往很慢,这可能会限制这些工具的效果。图片来源:Science Translational Medicine布莱根妇女医院和麻省理工学院的研究人员正在设计一种可以通过摄入一种温暖的液体来触发分

2019-04-18

Lasers Surg Med:低剂量光动力学疗法可以调控肿瘤环境

2019年4月10日讯 /生物谷BIOON /——一项新的研究揭示了低剂量光动力疗法影响血管微结构的机制。通过体外共培养周细胞和内皮细胞,研究人员发现低剂量光动力疗法通过Rho、肌球蛋白轻链和局灶性粘附激酶磷酸化(MLC‐P, FAK‐P)来激活周细胞。这导致细胞骨架重构,导致周细胞更有效地收缩三维胶原凝胶。图片来源:Laser in Surgery and Medicine该研究的临床报告发表在

2019-04-10

一种新型流体设备能改善对精子质量的筛选 有望提高试管婴儿的成功率

2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在波士顿举办的美国物理学会会议上,来自佛罗里达大西洋大学的研究人员展示了他们的最新研究成果,他们开发了一种新型快速的微型芯片设备,其能够让精子互相竞争,同时对精子的DNA损伤较小,该设备有望帮助改善未来试管婴儿技术的成功率。图片来源:en.wikipedia.org研究者Afrouz Ataei表示,体外受精的一个关键部分就是从精液中分离出活

2019-03-06

西门子医疗创新产品与解决方案亮相第31届国际医疗仪器设备展览会

在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上,西门子医疗聚焦部队医院高端、高效以及实地救治的需求,展出多款新品和解决方案,全面展示公司在推进精准医疗、转化诊疗模式方面的成果与进展,彰显西门子医疗为实现“健康中国2030”规划所做出的承诺和努力。 第31届国际医疗仪器设备展览会西门子医疗展台 在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上,西门子医疗展出多款新品和解决方案,全面展示公司在推进精准医疗

2019-03-22

美国首个早期血管内出血监测设备Early Bird获FDA批准

 近日,由Saranas开发的早期血管内出血监测设备Early Bird获得了美国食品和药品监管局(FDA)的批准。目前,Early Bird正在美国多个地区进行试点,评估其在血管介入过程中监测出血、提高患者安全性的能力。接下来,Saranas将在美国地区推广该设备。Saranas成立于2011年,是一家医疗器械公司,致力于实时监测血管内手术过程中的出血情况。该公司开发的Early Bi

2019-03-08