研究利用液滴微流控系统实现高通量类器官可控负载与培育
近日，中国科学院大连化学物理研究所微流控芯片研究组研究员秦建华团队在实现功能类器官可控负载与培育研究方面取得新进展，建立了一种基于双水相液滴微流控系统的杂合水凝胶微囊可控制备新体系，可高通量产生干细胞来源胰岛类器官，并利于降低其变异性。类器官（organoids）是近年来新兴的体外3D器官模型，被认为是生命科学领域的重大技术突破。类器官指的是一种在体外培育，
一种酶在10小时内降解200克的PET塑料，效率高达90%
2020年4月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自法国多家研究机构的研究人员对一种常见的酶进行改造，使得它可以高效地断开将聚对苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate, PET）的构成单元（即PET单体）连接在一起的化学键。相关研究结果于2020年4月8日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“An engi
通过干扰细胞的pH微平衡来杀灭胰腺癌细胞
2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能通过干扰细胞pH的平衡状态来杀灭胰腺癌细胞，相关研究揭示了剔除离子运输蛋白来降低细胞pH从而有效抑制胰腺癌细胞生长的分子机制。图
Science突破：开发新技术对免疫细胞微环境进行成像
2020年3月13日讯 /生物谷BIOON /——为了开发针对特定细胞表面蛋白的药物，了解它附近的其他蛋白是很有帮助的。许多疾病的病理可以通过阐明局部的生物分子网络或微环境来理解。为此，酶接近标记平台（enzymatic proximity labeling platform）被广泛应用于绘制亚细胞结构中更广泛的空间关系。然而，长期以来人们一直在寻找能够更精确
靶向白血病微环境治疗白血病取得进展
骨髓是成体造血生发中枢。白血病患者的骨髓微环境失去支撑正常造血功能。白血病破坏的骨髓微环境能否被修复？修复后能否遏制白血病进展？这些问题一直没有答案。2月24日，中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇课题组和中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室程涛课题组等多家研究团队历时七年合作攻关，在靶向白血病微环境治疗白血病领域取得技术突破，在Leuke
多篇重要成果解读肿瘤微环境研究新进展！
本文中，小编对近年来科学家们在肿瘤微环境研究领域取得的新成果进行整理，分享给大家！图片来源：www.pixabay.com【1】Cell Rep：靶向肿瘤微环境有助于抑制癌症doi：10.1016/j.celrep.2020.01.011人类免疫系统调节并控制了识别微生物感染以及外界异物的入侵。这种天然的免疫反应依赖于重要的新陈代谢和细胞过程，从而达到抵抗感
哈佛大学研究人员发现塑料助剂可导致DNA损伤
多年以来，科学家们一直认为DEHP（邻-苯二甲酸二辛酯的缩写，一种增加塑料柔韧性的化学添加剂）会增加健康风险，其中包括出生缺陷和男性不育等生殖疾病。但目前尚不清楚DEHP对人体的确切影响以及安全接触量。美国联邦及各州的相关机构在法律层面对儿童玩具、食品包装、饮用水等物品中的DEHP和其他邻苯二甲酸盐的含量进行了限制，但DEHP仍应用在医疗器械、雨具和洗发水等
Nature Communications:微流控设备捕获脑肿瘤脱落的细胞外囊泡
精确的癌症治疗依靠获得有关肿瘤的分子信息来指导有效的治疗决策。由于脑肿瘤的针头活检是侵入性的且困难的，因此生物工程师已经开发了捕获脑肿瘤释放的细胞外囊泡(EV)的微技术。囊泡携带突变的遗传物质和蛋白质样品，引起恶性肿瘤，研究人员希望对其进行分析以优化治疗方法。尽管它们携带大量信息，但来自肿瘤的电动汽车是非常小的颗粒，由脂质制成，并且相对罕见。因此
Cell Rep：靶向肿瘤微环境有助于抑制癌症
人类免疫系统调节并控制了识别微生物感染以及外界异物的入侵。这种天然的免疫反应依赖于重要的新陈代谢和细胞过程，从而达到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系统的相关反应也参与了全身性疾病和癌症的发展。因此，进一步了解免疫系统细胞反应中涉及的基本生化过程至关重要，并且有助于开发针对系统性疾病和癌症的新疗法。
Blood：红细胞微泡激活接触系统激活凝血因子IX的两条途径
储存损伤诱导的红细胞衍生微泡(RBC-MVs)通过支持凝血酶原复合物的组装来促进凝血。也有报道称RBC-MVs通过固有途径启动凝血。为了阐明RBC-MVs诱导的凝血激活机制，研究人员在缓冲系统中评估了储存损伤诱导的RBC-MVs激活内源性凝血途径中的每个酶原的能力。与此同时，还采用凝血酶生成（TG）试验评估了它们在血浆中启动凝血的能力。RBC-MVs直接激活凝血因子XII（FXII）或前激肽释放酶