Cell：叶克强/李丹/张振涛合作开发新型示踪剂，有望创新帕金森病诊断方法
该研究针对放射性配体的开发为α-Syn的显像和突触核蛋白病的诊断提供了一种有前景的先导化合物[18F]-F0502B，在脑显像中能够提供病理生理学和分子水平信息，可以在不同的突触核蛋白病中有成像应用，
张锋最新Nature论文：借助AlphaFold，改造出全新蛋白质定向递送系统
如果把细胞比作是精密的机械钟表，那么蛋白质就是其内部大大小小的齿轮，它们是生命活动的主要执行者，发挥着生命基石般的关键作用。而蛋白质结构是其功能的基础，如果我们能任意改造蛋白质结构
Cell子刊：北京大学付毅/张岩/孔炜团队发现高血压治疗新靶点
FAM3D通过FPR1和FPR2介导的氧化应激导致eNOS解偶联，从而加剧高血压的发展。因此，FAM3D可作为高血压的潜在治疗靶点。
Nature:张锋团队最新研究：可将蛋白递送至任何指定人类细胞，或打破基因治疗困局
张锋团队又在Nature上发表重磅研究“Programmable protein delivery with a bacterial contractile injection system”。文中介
张锋团队打破基因药物递送限制
张锋博士在生物学领域极具影响力，他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱，他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。
张锋最新Science论文：解析R2非LTR逆转录转座子作用机制，为基因编辑再添新工具
这项发表在 Science 的研究通过解析家蚕R2 TPRT复合物的结构，促进了对non-LTR逆转录转座子的具体转位过程的理解，并提出了将这些转座子工程化和应用于精准基因插入的构想
刘光慧/张维绮/曲静/王思合作揭示古病毒复活驱动程序性脑衰老
该研究系统揭示了介导灵长类额叶衰老及认知功能减退的新型分子通路，为人类脑衰老及神经退行性疾病的科学评估和预警提供了新型的生物标志物，并为发展干预脑衰老及神经退行性疾病的靶向药物奠定了理论基础。
Nature：基因编辑大牛张锋通过改造发光杆菌的eCIS系统，开发出将蛋白安全高效递送到人类细胞和活体动物中的新方法
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将多种蛋白---包括用于基因编辑的蛋白--
Cell子刊：黄志锋/沈伟团队揭示FGF4通过大脑发挥长效缓解糖尿病效果
在这项研究中，研究团队评估了糖尿病条件下FGF家族的代表成员的持续抗高血糖能力。并提出了令人信服的证据，表明FGF4通过侧脑室给药或鼻内给药后，对缓解糖尿病小鼠的高血糖具有有效和可持续的作用