Alzheimer Res Ther：迫切需要开发阿尔茨海默氏症药物
近日，研究人员第一次对阿尔茨海默氏病（AD）的临床试验进行了分析，提示迫切需要增加开发AD药物，并开发出新疗法。
Mol Cell ：研究发现治疗阿尔茨海默氏症的关键线索
淀粉样疾病往往是无法治愈的，因为药物设计者无法识别导致疾病开始的事件。近日，英国利兹大学生物物理学教授Sheena Radford说：淀粉样疾病都与纤维斑块积聚（由于蛋白质错误折叠）关联，但目前尚不清楚如何将该进程
PLoS ONE：研究发现预测帕金森氏症早期发病的生物标志物
JAD：锻炼或许是治疗阿尔兹海默氏症的最佳良药
2013年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Alzheimer’s Disease上的研究报告中，来自马里兰大学的研究者通过研究揭示，阿尔兹海默氏症风险患者通过锻炼或许可以改善其大脑记忆活性从而来改善其认知功能。
AGP：阿尔兹海默氏症早发性生物标志物Aβ42。
2012年1月2日，据《每日科学》报道，在患轻度认知功能损害的患者发展为阿尔兹海默病（AD）痴呆症之前，其脑脊液中Aβ42的水平似乎已经下降了至少5至10年，而其他的一些因子的脑脊液水平似乎是AD的迟发性标记物，根据1月期的Archives of General Psychiatry期刊（JAMA/Archives期刊的一种）上的一则研究报告。
Coronado Biosciences治疗克罗恩氏症新药二期研究失败
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --Coronado Biosciences今日宣布，公司研发的治疗克罗恩氏症药物CNDO-201(TSO)在二期实验中未能和对照组产生明显区别而宣告失败。在这次有250名志愿者参加的实验中TSO未能达成其首要目标和次要目标。Coronado Biosciences公司研究人员表示，目前正在就此次实验得到的数据进行深入分析以便找到失败的原因。
Nat Rev Drug Discovery：RXR拮抗剂逆转阿尔茨海默氏症
近日，国际评论杂志Nature Reviews Drug Discovery上刊登的一篇文章揭示了RXR拮抗剂可以逆转阿尔茨海默氏症。淀粉体-β（Aβ）在大脑中的积聚被视为导致阿尔茨海默氏症（AD）的一系列事件的开始。然而，目标在于减少Aβ产生或聚集的治疗方法到目前为止都不成功。
Arch Neurol：探究与阿尔茨海默氏症有关的蛋白质
一项针对脑脊液蛋白与阿尔茨海默病相关的临床症状与认知正常的老年患者之间的关系的研究表明：β-淀粉样蛋白相关的临床病理的下降与P-tau蛋白磷酸化的tau蛋白升高有联系，相关研究论文发表在Archives of Neurology杂志上。 加州圣地亚哥医学院的大学Rahul S. Desikan医学博士和同事评估了107阿尔茨海默氏病患者个体。
Banner中心投入一亿美金用于阿尔茨海默氏症药物研发
Banner阿尔茨海默氏症预防中心将投入1亿美金用于对成年人阿尔茨海默症的临床实验，这一次的实验主要针对携带有易感基因的健康成年人进行预防性治疗。这一次的结果将确定对于淀粉样蛋白的针对治疗是否有助于减缓这一疾病。很多科学家目前认为，淀粉样蛋白的积累是阿尔茨海默症进展的主要原因。