Brain：研究揭示炎症在阿尔茨海默氏症中的关键作用
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/--南安普敦科学家们发现，在大脑中的免疫应答在阿尔茨海默氏症的发展中起着关键作用，并且揭示了旨在治疗疾病阿尔茨海默氏症的疫苗，能够抑制免疫响应。 该研究由阿尔茨海默氏症英国医学研究理事会（MRC）资助。十多年前，一种阿尔茨海默氏症疫苗的一项I期临床试验顺利，随后，二期临床试验却被终止，因为一些试验者出现大脑炎症。
J Neurosci：遗传原因占阿尔茨海默氏症致病因素的70%
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/--近日，隶属于英国Sanders-Brown老年化研究中心的Kentucky大学的科学家已经完成的新工作朝这一目标又近了一步，工作成果发表在Journal of Neuroscience杂志上。 新的证据表明，就像机体高胆固醇状况一样，一些老年痴呆症的风险是继承的，而疾病其余的风险就是环境因素。
Nat Neurosci：两种特殊蛋白和阿尔兹海默氏症发病直接相关
2013年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究论文中，来自纽约大学的研究者通过研究在实验室小鼠中发现了一种修饰化的蛋白质，这种实验室小鼠的状况和阿尔兹海默氏症（AD）的症状相关，这项研究或许可以帮助研究者开发缓解个体记忆相关障碍的一些干预性疗法。
Nature：晚发性阿尔茨海默氏症的基因研究
携带APOE 基因的“阿朴脂蛋白E E4” (APOE4) 等位基因的个体比携带其他变体的个体患晚发性阿尔茨海默氏症的可能性要大十倍，并且发病时间还可能要早一些。Asa Abeliovich及其同事分析了未受影响的APOE ε4携带者和晚发性阿尔茨海默症患者的整个转录组的大脑皮层基因表达，发现携带者的基因表达模式随着时间的推移向该疾病患者的基因表达模式变化。
卫材公布E2609 阿尔茨海默氏症I期临床数据
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--卫材（Eisai）今天在加拿大温哥华举行的2012年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上发布了E2609的首批临床数据，这是一种BACE(β淀粉样前体蛋白裂解酶)抑制剂。 这种新颖的化合物，由卫材在英国、日本及美国的各中心合作发现。 在英国，卫材拥有一个世界最大的老年痴呆症私人研究小组。
EnVivo公司针对阿尔茨海默氏症研究结果良好
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- EnVivo公司致力于改善阿尔茨海默氏症患者处境的研究取得了良好的结果。研究针对患者体内一个尼古丁受体进行研究，在中期试验中，采用最高剂量的药物进行治疗，实验组比服用安慰剂组的患者认知能力得到了明显的恢复。 研究人员对400名患者进行了尝试治疗，这些患者均患有轻度或中度的记忆力丧失。
JAD：研究证实阿尔茨海默氏症与糖尿病有关
近日，（UMDNJ）新泽西医学和牙科大学与伊利诺伊州西北大学科学家合作发现糖尿病与阿尔茨海默氏病的发病有联系。这项研究发表在Journal of Alzheimer's Disease杂志上，该研究使用一种新实验模型研究阿尔茨海默氏病，科研人员正开发治疗阿尔茨海默氏症的药物。
Neurology：血液新生物标志物预测阿尔茨海默氏症
血液中较高水平的特定脂肪--神经酰胺可能增加一个人发展罹患阿尔茨海默氏症的风险，根据一项在7月18日发表于Neurology杂志上的最新研究报道。 研究报告作者梅奥诊所流行病学教授说Michelle M. Mielke博士：我们的研究确定了这种生物标志物可以作为一个潜在的治疗或预防阿尔茨海默氏症的新靶标。
J Neurol Sci：钙敏感受体或成阿尔茨海默氏症关键治疗靶标
阿尔茨海默病即所谓的老年痴呆症。是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍。阿尔茨海默氏病（AD）是人类最常见的神经退行性疾病，其病因仍不明朗。 阿兹海默病主要是神经细胞的损失（或退化），以及脑中出现类淀粉斑以及神经纤维丛。
辉瑞及强生bapineuzumab阿尔茨海默氏症项目首个III期试验失败
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--辉瑞（Pfizer）和强生（JNJ）报道称，在4项III期临床试验的首个试验中，与安慰剂相比，bapineuzumab在调节中度至重度阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的症状方面，未显示出优势。 研究人员之前相信，该药的IV配方将能够帮助到ApoE4基因型的Alzheimer患者。