PNAS：克雅二氏症小鼠模型中的朊病毒的自发形成
近日，一项刊登自国际杂志PNAS上的研究发现，通过改变一个氨基酸，科研人员在一个实验小鼠模型中引发了一种感染性朊病毒的自发形成，并且重现了克雅二氏症（CJD）的特征症状。 朊病毒是折叠错误的蛋白质，它劫持了活细胞并逐渐破坏人类、牛和其他哺乳动物的大脑组织，根据朊病毒蛋白（PrP）突变具体位置的不同，它导致了差别很大的临床症状。
J Neurol Sci：钙敏感受体或成阿尔茨海默氏症关键治疗靶标
阿尔茨海默病即所谓的老年痴呆症。是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍。阿尔茨海默氏病（AD）是人类最常见的神经退行性疾病，其病因仍不明朗。 阿兹海默病主要是神经细胞的损失（或退化），以及脑中出现类淀粉斑以及神经纤维丛。
卫材公布E2609 阿尔茨海默氏症I期临床数据
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--卫材（Eisai）今天在加拿大温哥华举行的2012年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上发布了E2609的首批临床数据，这是一种BACE(β淀粉样前体蛋白裂解酶)抑制剂。 这种新颖的化合物，由卫材在英国、日本及美国的各中心合作发现。 在英国，卫材拥有一个世界最大的老年痴呆症私人研究小组。
辉瑞及强生bapineuzumab阿尔茨海默氏症项目首个III期试验失败
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--辉瑞（Pfizer）和强生（JNJ）报道称，在4项III期临床试验的首个试验中，与安慰剂相比，bapineuzumab在调节中度至重度阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的症状方面，未显示出优势。 研究人员之前相信，该药的IV配方将能够帮助到ApoE4基因型的Alzheimer患者。
EnVivo公司针对阿尔茨海默氏症研究结果良好
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- EnVivo公司致力于改善阿尔茨海默氏症患者处境的研究取得了良好的结果。研究针对患者体内一个尼古丁受体进行研究，在中期试验中，采用最高剂量的药物进行治疗，实验组比服用安慰剂组的患者认知能力得到了明显的恢复。 研究人员对400名患者进行了尝试治疗，这些患者均患有轻度或中度的记忆力丧失。
JAD：研究证实阿尔茨海默氏症与糖尿病有关
近日，（UMDNJ）新泽西医学和牙科大学与伊利诺伊州西北大学科学家合作发现糖尿病与阿尔茨海默氏病的发病有联系。这项研究发表在Journal of Alzheimer's Disease杂志上，该研究使用一种新实验模型研究阿尔茨海默氏病，科研人员正开发治疗阿尔茨海默氏症的药物。
Neurology：血液新生物标志物预测阿尔茨海默氏症
血液中较高水平的特定脂肪--神经酰胺可能增加一个人发展罹患阿尔茨海默氏症的风险，根据一项在7月18日发表于Neurology杂志上的最新研究报道。 研究报告作者梅奥诊所流行病学教授说Michelle M. Mielke博士：我们的研究确定了这种生物标志物可以作为一个潜在的治疗或预防阿尔茨海默氏症的新靶标。
PLoS One：一种抑制阿尔兹海默氏症发生的新药
2013年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS One上的一篇研究报告中，来自兰卡斯特大学的研究者通过研究开发出了一种新型药物，这种药物可以预防早期阿尔兹海默症的发生，而且这种药物将会在几年后进入临床试验阶段。 阿尔兹海默症是一种常见类型的痴呆，在英国有82万人遭受这种疾病的影响，而且在2050年患病者数量会翻一番，在65岁以上人群中，3个人中就有1人死于痴呆。
Mol Psychiat：科学家开发阿尔茨海默氏症早期症状的检测方法
2013年4月29日 讯 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏症是老年痴呆症的主要病因。目前，每100万澳大利亚人中四分之一就患有老年痴呆症，由于人口老龄化，到2050年预计将增加一百万。 近日，科学家正积极开发早期检测阿尔茨海默氏症的筛选试验。他们发现了一些基于血液的生物标志物，这些标志物与有毒蛋白在大脑中积聚相关，毒蛋白的聚集发生在阿尔茨海默氏症症状以及不可逆的脑损伤出现之前。
辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及强生（JNJ）于8月6日宣布，阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败，双方已停止了该药的临床开发项目。目前，对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说，礼来（Eli Lilly）实验性药物solanezumab，可能是他们最后的希望。礼来称，将于9月底发布该药的研究结果。