德国政府参与研制的抗结核病新药获FDA批准
据德国联邦教研部（BMBF）近日报道，由BMBF参与资助、有效成分为Pretomanid的抗结核病新药新近获美国食品药品管理局（FDA）批准。该药与贝达喹啉（Bedaquilin）和利奈唑胺 （Linezolid）组成BPaL方案，针对广泛耐药结核或无法耐受治疗的耐多药结核病患者。Pretomanid是近半个世纪以来被批准上市的第3个抗结核病新药，在此之前，美国强生的耐多药结核药贝达喹
结核病防控成果披露，试点城市9000万人受益
耐药结核病确诊时间从2个月缩短到2个小时、结核病患者每天吃药从13片减至3片……20日，在京举行的国家卫健委-盖茨基金会结核病防治项目十周年研讨会披露了“中国版”结核病防治的新成果，双方将进一步推广结核病综合防治的新模式，全力攻克“耐药结核”难题。结核病是全球每年致死人数最多的传染病之一。2009年起，国家卫生健康委员会与比尔及梅琳达·盖茨基金会合作启动了结核病防控项目，重
治疗结核病新思路！多篇文章聚焦结核分枝杆菌研究新进展！
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们近期在结核分枝杆菌研究上取得的新成果，与大家一起学习！图片来源：CC0 Public Domain【1】Science子刊：抗疟药氯喹使得结核杆菌对抗结核药更敏感doi：10.1126/scitranslmed.aaw6635在一项新的研究中，来自印度科学理工学院和塔塔基础研究所的研究人员发现抗疟药氯喹（chloroquine）可使结核杆菌对其他抗疟
科学家在抗击结核病方面取得了重大进展，但知识差距依然存在
2019年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --如今科学家们在抗击结核病上已经取得了重要的进展，目前每年被诊断为结核病的人数在不断减少，最近在WHO发布的关于全球结核病的报告中，他们收集了202个国家和地区的数据，报告显示，2015年至2018年间新发结核病的人数减少了6.3%，这种发病率下降的趋势在非洲也很明显，即从2015年的275人/10万人下降到了231人/10万人。图片来源：eLi
Science子刊：新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---全世界有超过1000万人患有活动性结核病（active tuberculosis, ATB），每年死于这种疾病的人数超过100万人。大多数患者生活在资源匮乏的国家，在那里，对ATB的诊断尤其具有挑战性---新的测试需要昂贵的实验室设备，而这些设备通常是不可获得的。此外，采集痰样本并进行培养的历史标准很慢，而且通常不够灵敏，无法正确识别ATB，这意味
JCI：研究人员揭示为什么艾滋病患者更容易患上结核病
2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--肺结核和艾滋病是这两种世界上最致命的传染病，如果同时发生，情况会更糟。现在，德克萨斯生物医学研究所的研究人员已经找到了解决这一健康问题的重要机制。而且，他们的发现可能会为高危人群带来一种新的治疗模式。研究结果发表在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。图片来源：Texas Biomedical R
高度耐药结核病新药！美国FDA批准40多年来第三款抗结核新药Pretomanid
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --非盈利组织TB Alliance（结核病联盟）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型化合物Pretomanid，作为三药、六个月全口服方案BPaL（由贝达喹啉、Pretomanid、利奈唑胺组成）的一部分，用于药物不耐受或无应答的广泛耐药结核病（XDR-TB）或耐多药结核病（MDR-TB）患者（统称为“高度耐药结核病”）的治疗。值得一
美国政府批准极端耐药结核病新疗法！
2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——美国食品和药物管理局批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病(TB)的药物疗法。接受这种治疗的广泛耐药结核病(XDR)感染者中，近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核病药物。图片来源： Subhash Sharma Z
Nature：大规模实验揭示出全新类型的抗结核病抑制剂
2019年6月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所等研究机构的研究人员发现一组新型的化学抑制剂能够杀死导致结核病（TB）的细菌，即结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）。重要的是，这些化合物靶向之前未被探究过的分子靶标，这就为开发对于解决世界范围内结核病耐药性问题迫切需要的全新抗生素开辟了一条潜在的道路。相关研究结果于2019年6月
对抗高度耐药型结核病！TB联盟口服新药pretomanid获美国FDA专家委员会推荐批准
2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --非盈利药物开发商TB Alliance（结核病联盟）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）抗菌药物咨询委员会已投票表决（14票赞成，4票反对，0票弃权），认为有大量证据表明，pretomanid作为与贝达喹啉（bedaquiline）和利奈唑胺（linezolid）联合治疗方案的一部分，用于治疗广泛耐药（XDR）或药物不耐受或无反应性多药耐药（