信达生物信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究完成首例患者给药
2018年10月02日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司（以下简称信达生物，Innovent Biologics）近日宣布，全人源抗PD-1单克隆抗体药物信迪利单抗（sintilimab，研发代号：IBI308）用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌（squamous-NSCLC）的III期研究（ORIENT-12）已经完成首例患者给药。今年9月11日，信迪利单抗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的
晚期非小细胞肺癌检测路径探讨
晚期NSCLC患者大多无法再进行手术治疗，多年来化疗是NSCLC药物治疗的基石，目前对于驱动基因阳性的患者，疗效获益更明显且不良反应更小的靶向治疗已取代化疗成为当前NSCLC临床一线治疗的方案，而免疫治疗也大有取代化疗之势。短短两个月，国家药品监督管理局先后批准了首个用于NSCLC的免疫治疗药物Opdivo和ALK阳性NSCLC一线靶向新药阿来替尼，细数国内外药监部门批准用于临床的靶向或免疫治疗药
Clin Cancer Res：发现一种新抗体可以有效治疗小细胞肺癌
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——岩藻糖GM1神经节苷脂类糖(FucGM1)是很大比例的人小细胞肺癌（SCLC）肿瘤中表达的肿瘤相关抗原，但是大多数正常的成人组织缺少这个物质，因此它是免疫肿瘤学的一个潜在靶标。而近日来自BMS和斯坦福大学等机构的研究人员就开发出了一种新型非岩藻糖化的人源化IgG1抗体BMS-986012，可以特异性靶向结合FucGM1，研究人员在临床前实验中评估了
肺癌免疫治疗最新消息！罗氏Tecentriq治疗小细胞肺癌（SCLC）III期临床获得成功
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤学巨头罗氏（Roche）近日，肿瘤免疫疗法Tecentriq治疗小细胞肺癌（SCLC）的III期临床研究IMpower133在首次中期分析时已经达到了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的共同主要终点。研究表明，与单用化疗药物，Tecentriq联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）显著延长了患者的生存时间，同时也显著降低了疾病
Cell Metabol：科学家发现小细胞肺癌的致命弱点 有望开发出彻底性根治疗法
2018年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心的研究人员通过研究发现了小细胞肺癌（SCLC）的新型代谢弱点，其或能被当前的药物疗法靶向作用，从而达到消灭肺癌细胞的目的。图片来源：UT Southwestern小细胞肺癌是一种恶性且具致死性的肺癌，目前治疗手段非常有限，而且患者的5年生存率低于5%，研究
百时美Opdivo+Yervoy一线治疗高肿瘤突变负担（TMB）非小细胞肺癌在美国进入正式审查
2018年06月22日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Opdivo（nivolumab）联合低剂量Yervoy（ipilimumab）一线治疗肿瘤突变负担（TMB）≥10个突变/兆碱基（mut/Mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可（sBLA），目标行动日期为2019年2月20日。此次sBLA的提交，是基于临床研究C
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获英国NICE批准，一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终治疗指南，批准默沙东（Merck & Co）PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于英国国家服务系统（NHS），用于既往未接受治疗（初治）的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。用药方面，Keytruda每三周一次静脉输注固定剂量20
ASCO2018：默沙东Keytruda单药一线治疗非小细胞肺癌显著延长总生存期
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）关键性III期临床研究KEYNOTE-042的数据。研究结果证实Keytruda是唯一一种单药一线治疗NSCLC表现出总生存受益的PD-1免疫疗法。该
ASCO2018：默沙东免疫疗法Keytruda单药治疗PD-L1阳性小细胞肺癌总缓解率35.7%
2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda治疗实体瘤II期临床研究KEYNOTE-158的小细胞肺癌（SCLC）队列首批数据。该研究是一项全球性、开放标签、非随机、多队列、多中心II期研究，在已接受标准护理疗法后病情进展的多种晚期实体瘤（包括SC
KEYTRUDA一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌达到缓解率研究终点
5月3日，美国默沙东制药公司称，在一项中期分析中，公司用于评估PD-1抑制剂KEYTRUDA？ (pembrolizumab)联合卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇用于转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗的关键性临床研究达到了一项预先指定的总体缓解率(ORR)次要终点。根据这些数据，默沙东公司已向美国食品和药品管理局(FDA)提交了一份补充生物制剂许可证申请(sBLA)。这项研究已