辉瑞治疗银屑病型关节炎药物临床三期研究公布
在此次临床研究中，研究人员招募了422名患者。治疗组患者在研究中分成了5mg治疗组和10mg治疗组，这些患者每天两次服用tofacitinib，治疗三个月后，研究人员依据ACR20反应和HAQ-DI评分两种指标评价两个治疗效果，结果发现相对于对照组，两个剂量组均呈现出显著性差异。
礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期成功
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）备受业界关注的新一代关节炎药物ixekizumab在银屑病关节炎关键III期SPIRIT-P1研究获得成功。
罗氏关节炎药物Actemra可能进军糖尿病领域，客串还是主角？
罗氏控股旗下的Actemra本是风湿性关节炎的明星药物，近日，来自Benaroya研究中心的数据显示其对糖尿病有一定治疗作用，进一步的研究正在进行中。
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
罗氏RA药物Actemra获加拿大批准用于儿童多关节幼年特发性关节炎
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）10月21日宣布，类风湿性关节炎（RA）药物Actemra（tocilizumab）获得加拿大卫生部批准，用于对既往疾病修饰性RA药物（DMARDs）和系统性类固醇疗法反应不足的2岁及以上儿童多关节幼年特发性关节炎（polyJIA）患者的治疗。
NEJM：Canakinumab可有效治疗全身型幼年特发性关节炎
白细胞介素-1是全身性幼年型特发性关节炎(JIA)的中枢致病因子。在两项试验中，研究人员评估了canakinumab治疗的效应和安全性。Canakinumab是一种选择性的完全人源抗-IL-1β单克隆抗体药物。研究由意大利Genoa研究所的Ruperto博士等人完成，他们证实了canakinumab治疗活动性全身性JIA的有效性。论文在线发表于2012年12月21日的国际权威杂志NEJM 。
NEJM： Tocilizumab可有效治疗全身性幼年型特发性关节炎
全身性幼年型特发性关节炎（JIA）是JIA最严重的亚型，治疗选择有限，白介素（IL）-6在全身性JIA中具有致病作用。意大利罗马大学De Benedetti博士等人对此进行了深入研究，他们发现，Tocilizumab治疗严重的持续性全身性JIA有效。不良事件常见，包括感染、中性粒细胞减少和转氨酶水平升高。相关论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年12月20日在线版。
Cell：转录因子FoxP3的突变减缓关节炎加剧糖尿病
在多数免疫和炎症环境下，淋巴内稳态是由各种各样的调节性T细胞和转录因子FoxP3与特异的转录辅因子的相互作用来共同维持。 5月10日，Cell在线发表了哈佛医学院和凯特林癌症中心合作的一篇题为《An N-Terminal Mutation of the F oxp3 Transcription Factor Alleviates Arthritis but Exacerbates Diabete