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J Clin Onco:化疗药物对帕金森患者产生积极治疗效果

2019年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国癌症协会的数据,前列腺癌是2018年美国男性癌症相关死亡的第二大常见原因。目前,高危局限性前列腺癌的治疗标准是放疗的组合( RT)和长期(24-36个月)雄激素抑制(AS)。研究人员推测,将辅助多西紫杉醇(一种细胞毒性化疗药物)添加到护理标准RT和长期AS治疗可能会改善患有局部高风险前列腺癌的男性的总体生存率和临床结果。(图片来源:CC0

2019-03-13

药明生物祝贺Amicus新一代庞贝氏症疗法获FDA突破性疗法认定

全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)的合作伙伴Amicus(纳斯达克股票代码:FOLD)近日宣布,公司用于治疗晚发型庞贝氏症的新一代疗法AT-GAA(ATB200/AT2221)获美国FDA授予突破性疗法认定。药明生物对此表示热烈祝贺。庞贝氏症是由酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)缺乏而引起的一种遗传性溶酶体贮积症(LSD)。AT-GAA是首个获

2019-02-28

Amicus公司庞贝氏症二代疗法AT-GAA斩获美国FDA突破性药物资格

2019年02月28日/生物谷BIOON/--Amicus Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化新型高质量药物用于治疗罕见代谢性疾病的生物技术公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予AT-GAA治疗晚发型庞贝氏症(late onset Pompe disease,LOPD)的突破性药物资格(BTD)。值得一提的是,AT-GAA是有史以来第一个获得BTD的庞贝氏

2019-02-28

帕金森新药!首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市,治疗关闭期(OFF)症状

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美国市场推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),该药于2018年12月21日获得美国FDA批准,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭(OFF)期的间歇性治疗。值得一提的是,Inbrija是第一个也是唯一一个获FDA批准的吸入性左旋多巴,该药便于患者自己操作,适用于OFF期的按需治疗。

2019-03-04

艾伯维与Voyager开发新型基因疗法,治疗帕金森病及其他突触核蛋白病

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布与临床阶段基因治疗公司Voyager Therapeutics达成一项独家全球合作和选择权协议,开发和商业化靶向病理性α-突触核蛋白的载体化抗体疗法,治疗帕金森病和其他以错误折叠α-突触核蛋白异常积累为特征的疾病(突触核蛋白疾病)。根据协议条款,Voyager Therapeutics将获得一笔6500

2019-02-26

J Par Dis:干细胞疗法有助于缓解帕金森

2019年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,细胞替代疗法可能在将来减轻帕金森病(PD)的运动症状方面发挥越来越大的作用。在最近发表在《Journal of Parkinson's Disease》杂志上的文章中,作者讨论了新开发的干细胞技术如何用于治疗疾病,以及干细胞治疗的巨大希望和重大挑战。今天最常见的PD治疗是通过多巴胺调节增强脑中黑质纹状体通路的活性,从而增加纹状体

2019-02-15

Neurocrine抢下Bankroll Voyager帕金森病基因疗法使用权

 动脉网通过外媒获悉,美国生物制药公司Neurocrine近日宣布同意向Voyager Therapeutics(简称“Voyager”)支付1.15亿美元现金,以每股11.96美元的价格收购Voyager价值5000万美元的股票。Neurocrine将获得Voyager的VY-AADC(一种治疗帕金森氏症的实验性基因疗法)的使用权,但要承担后期临床开发费用。VY-AADC目前处于中期测

2019-02-01

帕金森新药!住友制药新型阿扑吗啡舌下薄膜APL-130277遭美国FDA拒绝

2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药美国子公司Sunovion Pharma公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对阿扑吗啡舌下薄膜(apomorphine sublingual film,APL-130277)的新药申请(NDA)发布了一封完整回应函(CRL)。该NDA申请批准APL-130277用于治疗帕金森病(PD)患者运动症状波动(motor fluc

2019-01-31

帕金森新药!Inbrija(左旋多巴吸入粉)即将登陆美国市场,治疗关闭期(OFF)症状

2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,评估Inbrija(左旋多巴吸入粉)治疗帕金森病(PD)患者的关键性III期疗效研究SPANSM-PD(NCT02240030)数据已发表于《柳叶刀神经病学杂志》(Lancet Neurology)。该数据支持了Inbrija作为一种治疗选择,以一种新颖的吸入性粉末提供左旋多巴,用于帕金森病患者关

2019-01-20

J Cell Biol:基因突变如何诱发诸如帕金森等神经性疾病的发生?

2019年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --多个基因的突变与帕金森疾病直接相关,但目前研究人员并不清楚这些基因突变是如何影响个体患上帕金森疾病的;近日,一项刊登在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中,来自耶鲁大学的科学家们通过研究重点对一种诱发家族性帕金森疾病的基因突变进行研究,他们发现,该基因能够编码一种特殊蛋白,而该蛋白能控制脂质在细胞器膜之间的转

2019-01-08