优时比Neupro（罗替戈汀贴剂）获中国批准
2018年7月03日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，该公司已从中国国家药品监督管理局获得了Neupro（罗替戈汀贴剂）的进口药品许可证（IDL）。这意味着Neupro已获准在中国正式上市，用于帕金森病（PD）的治疗。该药具体使用方法点击视频：APPLY THE NEUPRO PATCH CORRECTLY帕金森病（PD）是一种慢性、退行性神经系统疾病，在中国6
STM：他汀类药物可以增强血癌化疗疗效
2018年6月18日讯 /生物谷BIOON /——他汀类药物在实验研究及流行病学研究中已经展现出了抗癌潜力。但是这些研究发现的益处都是有限制的，例如仅仅和某些药物一起联合使用才能治疗某些种类的癌症。图片来源：CC0 Public Domain而近日来自加州大学等单位的科学家们发现使用他汀类药物抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（3-hydroxy-3-methylglutaryl coe
齐鲁制药10亿大品种「注射用帕瑞昔布钠」仿制药获批上市
6月13日，齐鲁制药获得CFDA核准签发的注射用帕瑞昔布钠（商品名：齐立舒）的《药品注册批件》，成为继科伦药业后第二家拿下辉瑞注射用帕瑞昔布钠仿制药的药企。据业内人士预测，该仿制药有望成为10亿级的大品种。全球唯一可以注射给药的选择性 COX-2 抑制剂原研注射用帕瑞昔布钠（商品名：Dynastat）由辉瑞和法玛西亚公司联合开发，剂型为粉针剂，规格为20mg和40mg。2002年注射用帕瑞昔布钠在
上海罗氏回应赫赛汀缺货现象：启用最大产能 在1-2个月内有效缓解
2018年6月8日，新浪医药新闻第一时间报道了从今年3月起全国多地医院开始出现的赫赛汀缺货现象。在赫赛汀价格降低70%进入我国医保目录后，该药物的临床需求激增，全国多地出现短缺问题，甚至很多患者出现了断药而被迫中断治疗的情况。作为一款进口药品，赫赛汀是乳腺癌治疗一线用药，目前还没有同成分、同功效的替代品。就在昨天（6月12日），上海罗氏制药有限公司发布关于赫赛汀在中国市场供应情况的声明称，上海罗氏
灵北新型抗抑郁药Brintellix III期临床成功，中国上市品牌名@心达悦（伏硫西汀）
2018年6月10日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦药企灵北（Lundbeck）与合作伙伴武田（Takeda）近日宣布，评估抗抑郁药vortioxetine（伏硫西汀）治疗日本重度抑郁症（MDD）成人患者的一项关键性随机、安慰剂对照、平行组III期临床研究（NCT02389816）达到了主要终点。基于该研究数据，双方计划在今年晚些时候向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交vortioxetine的
诺华贫血药物艾曲波帕获FDA优先审评认定
5月30日，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。Promacta在美国以外的大多数国家被称为Revolade，是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，它已被批准用于治疗对IST反应不足的SAA患者。该药
乳腺癌药物拉帕替尼或会加速癌细胞生长！
2018年5月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自英国Francis Crick研究所等机构的研究人员通过研究发现，一种能缩小肿瘤的乳腺癌药物拉帕替尼(Lapatinib)有时在实验室或会促进癌细胞生长，通过阐明其中所涉及的分子机制，研究人员希望相关研究结果未来或能帮助他们开发出治疗乳腺癌的新型药物疗法。图片来源：Phospho Biomedi
研究显示，他汀类药物可以挽救更多人的生命
【他汀类药物可以挽救高胆固醇人群的生命】根据爱荷华大学发表在《美国医学协会杂志》上的一项新研究，降低胆固醇的药物更有可能在低密度脂蛋白胆固醇或“坏”胆固醇水平的人群中挽救成千上万的生命。詹妮弗·罗宾逊是一名医生，她是美国UI大学公共卫生学院的流行病学教授，同时也是研究的合着者。她说，研究结果表明，医生们应该更积极地对待那些使用他汀类药物的低密度脂蛋白胆固醇的患者，患者应该感到安全使用他汀类药物。“
他汀类有望成为万能神药，瑞典科学家确定他汀类药物的又一大好处
【他汀类药物可降低原发性硬化性胆管炎患者的发病率和死亡率】在瑞典进行的一项大型的基于区域的研究发现，他汀类药物可使原发性硬化性胆管炎(PSC)患者的全因死亡率、肝移植、肝癌和静脉曲张出血的风险显着降低。这项研究回顾了2005年至2016年间被诊断为PSC的近3000名患者的记录，同时也报告了在接受咪唑硫嘌呤（一种免疫抑制药）的患者中出现这些结果的风险降低，但在接受熊去氧胆酸(UDCA)的患者中却没
安进/艾尔建赫赛汀生物仿制药ABP 980获欧盟CHMP支持批准
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月27日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴艾尔建（Allergan）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准生物仿制药ABP 980用于肿瘤学巨头罗氏（Roche）品牌药赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）在欧盟已获批的3类癌