创新药阿帕替尼获批在即19K今年有望获批
公布年报及新一轮《限制性股票激励计划(草案)》，业绩符合预期2013年公司实现营业收入、扣非后净利润62亿元、12.2亿元，分别同比增长14.1%、16.9%，实现EPS0.91元，CPS1.00元，四季度单季度收入增速19.4%，明显高于
抗感染明星“帕苏新”获批
从国家药监局传来喜讯，齐都药业自主研制的喹诺酮类抗感染新药帕苏新(甲磺酸帕珠沙星原料药和甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液)近日成功获批。甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液规格为每100ml，0.5g(帕珠沙星)，批准文号为国药准字H20110171。甲磺酸帕珠沙星原料药批准文号为国药准字H20110166。 全世界喹诺酮类药物年平均增长8%至10%，销售额达80亿美元以上。
帕立骨化醇注射液审评概述
继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）是慢性肾功能衰竭患者常见的并发症，也是慢性肾衰竭终末期血液透析时最主要、最严重的并发症之一。其主要表现为甲状旁腺激素（PTH）水平升高和甲状旁腺增生，可导致严重的骨骼损害、难治性皮肤瘙痒、贫血、神经系统损害及心血管疾病等。研究显示，PTH的长期高水平状态可增加慢性肾病需要长期血液透析（HD）患者的死亡风险。
Neuro-Oncol：粘液瘤病毒和雷帕霉素的结合性疗法或可有效抵御致死性脑瘤
2013年6月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Neuro-Oncology上的一篇研究报告中，来自莫菲特癌症研究中心的研究者通过研究表示，粘液瘤病毒和免疫抑制剂雷帕霉素的结合性疗法可有效感染及杀灭多形性胶质母细胞瘤，其实一种常见的致死性脑瘤。
NEJM：伊屈泼帕可减少慢性肝病患者血小板输注
伊屈泼帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。以色列Deaconess医学中心Nezam H. Afdhal博士等人的这一研究评估了伊屈泼帕治疗接受选择性侵入性治疗的血小板减少症和慢性肝病患者增加血小板计数，减少血小板输注的效果。
安东帕公司携众多产品亮相北京BCEIA
2013年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --2013年10月23日，两年一度的BCEIA北京分析测试学术报告会如期在北京展览馆举行。安东帕公司携众多产品亮相此次展会。
NEJM：帕唑帕尼改善晚期肾癌患者生活质量优于舒尼替尼
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--根据Dana-Farber癌症研究所研究人员领导的一个大型国际临床试验结果证实：两个被批准用于转移性肾细胞癌的口服靶向药物（帕唑帕尼和舒尼替尼）虽然治疗功效同样出色，但帕唑帕尼的耐受性优于舒尼替尼。 这项研究的结果发表在8月22日发行的New England Journal of Medicine杂志上。