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默沙东Keytruda(可达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

FDA批准礼来口服斑秃新药巴替尼

FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。

2022-06-15

麦多报告:2022年中国医疗行业CRO正在快速发展

希麦多2022年CRO报告中指出,2012年至2020年,CRO中国市场规模呈现快速增长态势,平均同比增长率约为20%。

2022-05-30

诺疫苗获世卫组织认可 纳入全球紧急使用清单

5月19日,世界卫生组织(WHO)公布,康希诺生物新冠疫苗,获得世卫组织紧急使用授权,纳入全球紧急使用清单 (EUL),成为世卫组织认证的安全、有效、高质量的疫苗。

2022-05-20

衍微科技获5千万元首轮融资,红杉中国与峰资本共同领投

合成生物技术初创企业北京衍微科技有限公司(简称“衍微科技”,“Evolyzer”)近日完成5000万元人民币的天使轮融资,红杉中国和峰瑞资本共同领投,水木创投和康裕资本跟投。

2022-06-07

诺新冠疫苗被世卫生组织纳入紧急使用清单

康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎通过世界卫生组织(WHO)评审,正式列入世界卫生组织紧急使用清单(Emergency Use Listing,EUL)。

2022-05-23

清华大学生命学院杨雪课题组开发深度学习工具DeepLinc,使用单细胞空间转录组数据构建细胞互作网络

DeepLinc针对单细胞空间转录组数据,提出新的方法理论,通过新型深度学习模型的创新应用,挖掘细胞分子特征谱图与复杂生理与病理组织之间的多层级复杂关联,充分释放单细胞空间组学分析的优势与潜力。

2022-06-13

美国化学会志:核酸体分子识别机制研究获进展

核酸适体是一类能特异性与靶标结合的寡核苷酸片段。

2022-05-06

中国原研AR拮抗剂维鲁胺闪亮ASCO!来自中国专家、聚焦中国患者的三期研究数据出色,有望改变中国临床治疗格局

CHART研究结果表明,瑞维鲁胺联合ADT可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期,并显著降低患者疾病进展或死亡风险,乏力、皮疹在内的严重不良事件发生率较其他二代AR拮抗剂低,无任何级别的癫痫发生

2022-06-10

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27