中国创新PD-1抑制剂进军美国市场！信达生物/礼来达伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!
在中国，达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）。
GlobalData：中国本土ICI将驱动国内、国际市场药品价格下降！
免疫检查点抑制剂（ICI）及其在多种肿瘤适应症治疗模式中的引入，可以说是近十年来癌症治疗中最大的变革力量。根据领先的数据和分析公司GlobalData近日发表的文章，这一代中国本土ICI品牌目前正准备在中国和国际市场获得多种肿瘤适应症的批准。GlobalData高级肿瘤分析师Adam Pearson博士表示：“中国市场历来是西方品牌在
Nature预测已上市ADC药物全球市场规模：2026年预计超164亿美元
近年来，抗体偶联药物（ADC）在肿瘤领域异军突起。截止目前，全球共有11款ADC药物获监管部门批准上市，其中有6款ADC是自2019年以来获批上市的。大多数ADC药物由靶向特定肿瘤相关抗原的单克隆抗体（mAb）和附着于该抗体上的细胞毒性药物构成。ADC药物将单抗的靶向递送优点与有效负荷剂量细胞毒性药物肿瘤杀伤作用相结合，从而克服了细胞
创新药的创新医学市场之道——梅斯医学参加第六届中华医学事务年会
2021年4月7日-9日，第六届中华医学事务年会在北京悠唐皇冠假日酒店召开。4月8日下午，梅斯医学副总经理冉茂月女士在大会上发表了 “创新药的创新医学市场之道”主题演讲。冉总的演讲主要分为创新药企市场洞察、创新药企面临的挑战、梅斯医学创新解决方案三个部分。冉总首先介绍了创新药市场赛道的现状。中国创新药市场从2016年开始迅猛崛起，2020年初，CDE受理的创
声佗牙骨传导听力系统取得CE认证 进一步加大海外市场布局
日前，声佗医疗科技（上海）有限公司（以下简称声佗医疗）发布消息称，其自主研发的牙骨传导听力系统，通过公告机构DNV（CE2460）的93/42/EEC合格评定，取得CE认证证书，这是继美国FDA，中国国家药监局审批获注册证后的另一重要市场的上市许可。公告显示，93/42/ECC指令，即医疗器械MDD指令，旨在确保商品在欧盟社区内的自由流通，同时为患者，用户和
贯通BT/IT，探索新业态趋势，首届中国生物计算大会报名正式启动
百图生科与播禾创新联合主办的首届中国生物计算大会将于2021年5月10日—11日在苏州国际博览中心举办，旨在联合生物技术和信息技术（BT&IT）产业伙伴，共同打造多方融合的产业生态，通过信息互通、资源共享，实现AI对生物技术领域的全面赋能。 Hallam Stevens 在《Life Out of Sequence》(序列之外的
60+行业大咖，100+行业知名企业，1000+行业参会嘉宾将于4月齐聚2021细胞产业大会，与您共同探讨细胞产业未来发展趋势
会 议 介 绍为推动干细胞与再生医学领域的发展，探讨干细胞研究领域的关键问题，促进干细胞研究交流与合作，加上疫情过后生物创新药的研发和临床应用受到了更多重视，与此同时，更多的创新生物技术或将迎来新的发展机遇。其中，免疫治疗已成为肿瘤精准医疗中的一大热点，溶瘤病毒也被誉为免疫治疗中检查点抑制剂成功后癌症治疗的下一个重大突破。由全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产
阿斯利康中国与诺辉健康达成战略合作 获得常卫清®中国大陆市场推广权
2021年3月15日，阿斯利康中国与诺辉健康今日举行合作签约仪式，正式宣布获得常卫清®（KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒，以下简称“联合检测试剂盒”）在中国大陆市场公立医院、药店和互联网医院的推广权。
核心市场如何界定？
君实生物与阿斯利康近日签署的关于PD-1药物特瑞普利单抗不同适应症在中国不同区域市场达成的推广合作协议引起了行业关注。根据新闻稿，君实生物将特瑞普利单抗所有已获批适应症（黑色素瘤和鼻咽癌）在中国非核心市场的独家推广权以及后续将获批上市的泌尿系统肿瘤（尿路上皮癌）的全国（包括核心市场和非核心市场）独家推广权授予阿斯利康，君实生物保留黑色素瘤和鼻咽癌在核心城市的