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Cell:利用新开发的蛋白脂载体在体内安全有效地递送DNA和RNA

研究人员成功地设计出了一种蛋白脂质载体平台,即FAST-PLV。该平台可避开肝脏,使治疗更有效地针对大脑和肺部等区域。

2024-10-28

Mol Cell:程红研究组合作揭示细胞核中RNA命运决定的基本规律

本研究揭示了新生RNA的命运最初被预设为降解,但伴随转录和加工过程的推进,其命运可被重塑,RNA的特征决定了其最终被分选为出核或降解通路。

2024-10-31

Science:新研究揭示转座子编码的内含子与向导RNA之间的拮抗冲突

这项新的研究揭示了 IStron在同一转座子编码的转录本中进化出一种敏感的平衡机制,以平衡相互竞争和相互排斥的活动。

2024-07-27

Nature Methods | 解码基因调控新机制:系统性发现人类转录组中的RNA结构开关

该研究展示了RNA结构开关在基因表达调控中的重要性,并强调了开发新的RNA开关鉴定方法的必要性。未来,SwitchSeeker有望被应用于更广泛的转录组研究中,揭示更多关于RNA结构和功能的奥秘。

2024-07-20

Mol Cancer:标准治疗药物联合抗microrna -155治疗非细胞肺癌

本研究为抗mir -155治疗非小细胞肺癌提供了强有力的定量依据,药物联合研究的发现强调了联合的潜在协同作用,但也指出了潜在的拮抗作用。

2024-09-23

研究揭示疾病相关胶质细胞可塑性

这项研究首次揭示了新生大脑中损伤诱导产生的小胶质细胞具有极强的可塑性并能获得先天免疫记忆

2024-05-23

华人学者联合创立,RNA编辑疗法公司完成9000万美元融资,计划明年进行临床试验

该研究开发的基于ADAR酶的RNA编辑方法RESTORE,并使用该方法成功编辑了人类细胞系和人类原代细胞,展示了对导致α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床相关突变的RNA编辑。

2024-08-03

Nature:揭示噬菌体利用一种结合DNA和RNA的蛋白调节抗CRISPR蛋白产生机制

这项新的研究揭示了噬菌体需要多么小心地部署它们的抗CRISPR蛋白。

2024-07-17

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗阿尔茨海默病

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14