破译微生物电合成过程中的「黑匣子」，首次实验证实微生物使用的电子来源，有助于推动商业化应用
德国莱布尼茨天然产物研究和感染生物学研究所（Leibniz-HKI）团队在这方面取得了突破，研究人员以模型产乙酸菌 Clostridium ljungdahlii 为研究对象，首次通过实验证实，这种细
著名痒觉研究专家陈宙峰回国，全职加入深圳湾实验室
陈宙峰教授之所以被调查，是因其论文中署名的问题引起的矛盾，进而被告发，遭到NIH和学校的调查。由于陈宙峰与国内不同单位有较为密切的合作，且实验室里主要是来自中国的学生，因此一旦被发现有问题，很容易被“
Cell Rep Med：传统中药的药物形式或有望改善胶质母细胞瘤小鼠的生存率
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现，基于传统中药中的天然化合物的药物或能帮助抵御小鼠机体中的恶性脑瘤，这或许就为后期科学家们开发胶质母细胞瘤的新型疗法提供了新的研究思路。
中国科学家开发新型2型糖尿病治疗策略，单次侧脑室注射FGF4，可在小鼠体内实现7周的控糖效果
FGF4会激活GSNs表面的FGFR1，提高了db/db小鼠葡萄糖兴奋神经元放电频率，同时抑制了葡萄糖抑制神经元的活性，跨器官促进了外周骨骼肌的糖吸收，进而发挥持久控糖效果。
Science子刊：罗氏发布下一代4-1BB激动剂的首个人体实验数据
在单药治疗组和联合治疗组中，治疗诱导的药效学变化包括外周血中增殖和活化T细胞的增加。两种治疗方案均观察到肿瘤内CD8+T细胞和Ki67+CD8+T细胞浸润增加，并伴有T细胞活化基因和基因特征的上调，
Cell：在胚胎小鼠大脑中发现一个活跃的瞬态多层回路
在一项新的研究中，来自瑞士巴塞尔分子与临床眼科学研究所和巴塞尔大学的研究人员利用一种新的方法在单细胞分辨率下研究活的胚胎小鼠大脑，发现了一个活跃的多层回路，该回路在发育的早期阶段在大脑皮层中形成。从遗
刘如谦通过先导编辑人类造血干细胞，挽救镰状细胞病小鼠
该研究在人类造血干细胞中建立了一个治疗性先导编辑早期案例，并证明了一次性治疗自体镰状细胞病的潜在策略，使用先导编辑技术，可以直接将突变HBB基因纠正回野生型HBB基因，而且不产生DNA双链断裂（DSB
Alzhe & Demen :揭示抑制多巴胺转运体促进溶酶体生成并改善小鼠阿尔茨海默病样症状的机制
溶酶体是细胞内负责物质降解的重要细胞器，其内部含有蛋白酶、酯酶等多种水解酶，可降解多种大分子物质，包括蛋白质和脂类等。溶酶体功能紊乱导致胞内物质不能被正常降解进而诱发多种重大疾病如神经退行性疾病等。
JEM：新型基因编辑技术或有望逆转小鼠的视力丧失
来自武汉科技大学等机构的科学家们通过研究成功恢复了视网膜色素变性小鼠的视力，视网膜色素变性是引起人类失明的主要原因，研究人员利用一种新型高度通用的基于CRISPR的基因编辑技术来纠正多种致病的遗传突变
澳门大学的研究者揭示了肿瘤坏死因子受体2缺乏对小鼠结肠癌生长的影响
TNFR2的异常高水平在多种人类肿瘤中表达，包括结肠癌、卵巢癌、乳腺癌、胆管癌、肾细胞癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤和胸段食道鳞状细胞癌。