CREBBP和KMT2D的缺失共同加速淋巴瘤的发生，塑造淋巴瘤免疫微环境
CD8+ c - 1细胞在c - K缺陷淋巴瘤细胞中的表达能力受损可能代表了一种异常的超增强剂介导的免疫逃避，这可能有助于加速发病机制，并对提高t细胞定向免疫治疗的疗效有影响。
Nature：儿童T细胞急性淋巴细胞白血病的多组学分析
这项研究通过分析 T 细胞急性淋巴细胞白血病的多组学数据，确定了15种亚型，并揭示了非编码区域基因组改变和增强子失调机制在疾病发展中的关键作用。
Cell Stem Cell：人类淋巴瘤类器官，推进滤泡性淋巴瘤精准治疗
该研究开发的患者来源的淋巴瘤类器官（PDLO）为推进滤泡性淋巴瘤（FL）精准医疗提供了坚实的平台，包括患者特异性建模、高通量筛查、TME特征识别和治疗反应评估。
Nat Med：临床研究表明CAR-T细胞疗法有望治疗侵袭性滤泡性淋巴瘤
在这项临床研究中，来自北美、欧洲和日本 31 个医疗中心的 130 名复发的滤泡性淋巴瘤患者在两年的时间里接受了一种 CAR-T 细胞疗法，即lisocabtagene maraleucel 。
Science Immunology | 胞毒性T淋巴细胞驱动细胞毒性的生物力学特征
de Jesus等人开发了一种高分辨率方法，用于分析免疫细胞的机械输出并识别描绘功能不同的细胞亚群的关键特征，比较了CD8细胞毒性T淋巴细胞（CTL）与其他免疫细胞施加的界面力模式。
Nat Commun：机体巨噬细胞的变异或许与弥漫大B细胞淋巴瘤患者的生存有关
本文研究提供了反应性和恶性淋巴瘤组织中巨噬细胞的空间分辨率全转录组图谱，其具有重要的生物学和临床意义。
Blood Cancer Discov：科学家揭示促进弥漫性大B细胞淋巴瘤进展背后的分子机制
本文研究揭示了KLHL6的反复突变改变B细胞受体并诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤的可操作表型特征背后的分子机制。
JCO：新研究追踪了接受CAR-T细胞疗法axi-cel治疗的大 B 细胞淋巴瘤患者的临床预后
这项新的研究对免疫重建和感染率的全面分析为未来的患者护理策略提供了宝贵的见解。治疗后六个月至两年期间，近四分之一的患者出现感染，严重者需要住院治疗或静脉注射抗生素。
Lancet：1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改善大 B 细胞淋巴瘤患者的预后
这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-T细胞疗法获得FDA批准用于难治性大B细胞淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。
M2巨噬细胞参与幽门螺杆菌感染诱导的二组先天淋巴细胞活化
本研究强调M2巨噬细胞有助于幽门螺杆菌感染中ILC2的激活，研究者证明幽门螺杆菌感染可诱导巨噬细胞IDO高表达和M2极化，巨噬细胞随后分泌TSLP并最终激活ILC2。