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JEM:识别出在诱发人类呼吸道过敏性疾病炎症中扮演关键角色的特殊分子

来自法国图卢兹大学等机构的科学家们通过研究识别出了诱发上述这些过敏性反应的一种特殊分子—TL1A。

2024-04-17

Nat Commun:揭示融合蛋白拦截基因调节子从而诱发儿童癌症的分子机制

来自布法罗大学等机构的科学家们通过研究揭示了融合蛋白如何拦截基因调节子从而刺激儿童癌症的发生。

2024-03-13

Cell Rep:揭示禁食保护机体抵御炎症的分子机制

来自马萨诸塞大学等机构的科学家们通过研究发现了禁食有助于帮助降低机体炎症的新方法;炎症是机体免疫系统出现的潜在破坏性副作用,同时也是很多慢性疾病的发病基础。

2024-02-14

Nature Methods | 光遗传学新突破:控制单分子释放的创新方法

光敏蛋白的设计通常基于自然界中存在的光感受蛋白。通过基因工程技术,研究人员对这些天然蛋白进行改造,以适应特定的实验需求。

2024-03-17

新技术达成提高药物稳定性+延长治疗效果!Adv Drug Deliv Rev:水凝胶技术或成自身免疫疾病治疗的未来之星

无论是天然的还是合成的水凝胶,都旨在通过调整其功能性特征来增强所装载物质在治疗自身免疫疾病中的疗效。尽管一些材料系统可能难以转化为临床应用,但它们在理解新疗法的作用机制方面仍具有重要价值。

2024-08-28

Nat Commun:负载可电离脂质纳米颗粒iLAND的mRNA药物在高尿酸血症治疗和相关疾病预防方面显示出巨大的潜力

本研究通过采用返祖策略,设计表达Uox的mRNA,并将其装载到基于A1-D1-5的可电离脂质的LNP递送系统中。

2024-08-26

刘默芳/丁德强/王鑫解密精子形成的分子奥秘

该研究揭示了MIWI在发育中的雄性生殖细胞中连续易位的分子动力学,并在小鼠雄性生殖细胞分化过程中的piRNA加工和功能之间建立了机制桥梁。

2024-03-21

罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物

Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。

2024-06-20

Nat Commun:科学家成功开发出能将化疗药物直接运输到肿瘤位点的工程化细菌

本研究揭示了一种新颖的药物递送机制,为开发癌症患者的新型临床治疗路径点亮了希望之光。其核心在于巧妙利用细菌与癌细胞间的自然亲和力,实现化疗药物的直接肿瘤靶向递送。

2024-06-19

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因,有望成为药物靶点!

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19