Cancer Cell：抑制RNA聚合酶可激活p53治疗肿瘤
7月10日，Cancer Cell杂志报道了抑制RNA聚合酶可肿瘤特异性激活p53，从而有望治疗肿瘤。 核糖体RNA基因（rDNA）在RNA聚合酶催化下的转录增加是人类癌症的一个共同特点，但人们仍不清楚它是否是引发恶性表型所必须的。
Nat Commun：恢复p53功能提高人体“免疫监视”能力
2013年9月19日讯 /生物谷BIOON/--近日，A*STAR新加坡Immunology Network (SIgN)研究人员已经发现了涉及p53的一种新机制，或许可以利用该机制破坏癌细胞躲避免疫系统的能力。p53是著名的肿瘤抑制基因，以对抗侵略性癌症。
Cancer Cell： Mdm2单个氨基酸分子差异即可决定p53蛋白水平
小鼠双微癌基因（mdm2）是肿瘤抑制因子p53的一种重要负调控因子。为了阐明Mdm2分子上一个重要丝氨酸位点的磷酸化所发挥的调节功能，Gannon等人构建了Mdm2丝氨酸位点突变型小鼠模型。
eLife：研究确定抑癌基因p53的原始功能
正如考古学家试图破译古老的牌匾以辨别它们的含义，德州大学西南医学中心的癌症生物学家正致力于解码一个古老基因p53的真实作用（p53被认为在癌症研究中是最重要的一个基因）。
JBC：抗癌卫士p53如何抑制癌细胞侵袭
近日，在Journal of Cell Biology杂志上刊登的一项研究揭示了p53防止癌细胞侵袭行为的一种方式。新加坡国立大学Keiko Kawauchi带领的一个研究小组，研究已被RAS转换成癌细胞的细胞，RAS是人类癌症中最常见的癌基因。
Nature：将53BP1蛋白吸收到DNA损伤点上
“关键DNA损伤反应蛋白”53BP1通过在一个双链断裂点上与染色质结合来发挥作用。以前的研究显示，53BP1在由RNF168所促进的一次“泛素化”事件后发挥作用，尽管其向断裂点上的吸收过去被认为只取决于组蛋白H4K20的甲基化。Daniel Durocher及其同事现在发现，53BP1的吸收涉及H4K20me2和组蛋白H2AK15“泛素化”的识别。
Epix 与 Amgen 拥有的备用化合物和 S1P1 先导化合物资产将拍卖
p{text-indent: 2em;} Epix 与 Amgen 拥有的备用化合物和 S1P1 先导化合物资产将于2011年12月8日以密封拍卖形式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年11月2日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受让人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣
JBC：发现新的p53-p21通路的调节因子
TBP（TATA结合蛋白）是转录因子TFⅡD的组分之一。TBP类似蛋白(TLP)能够增强基因表达，研究发现它与细胞发育、细胞周期调控及细胞凋亡息息相关。近日，来自日本千叶大学的研究人员发现，TLP介导了p53-p21通路的调节作用。相关论文发表在4月18日的The Journal of Biological Chemistry。
Cell Reports：恢复p53基因诱导Par-4旁分泌杀死癌细胞
Oncogene：时玉舫等发现间充质干细胞中p53缺失对肿瘤发生的作用
近日，国际学术期刊Oncogene 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所时玉舫研究组题为p53 Regulates Mesenchymal Stem Cell-mediated Tumor Suppression in a Tumor Microenvironment through Immune