肿瘤免疫治疗发展史
肿瘤免疫治疗的作用目标是人体自身的免疫系统，并不直接针对肿瘤细胞，这种新型的治疗方法会促使人体T细胞等免疫细胞通过免疫反应对抗并清除肿瘤。2013 年《科学》杂志将肿瘤免疫治疗列为十大科学突破之首，免疫治疗有望成为继手术、化疗、放疗、肿瘤靶向治疗后的新一代的肿瘤治疗手段。从PD-(L)1抗体到CAR-T，肿瘤免疫学的进展正在改变许多癌症类型的治疗标准，而且药物开发和癌症治疗
葛兰素史克新型抗炎药Nucala治疗COPD遭美国FDA内审&专家委员会拒绝
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了美国食品和药物管理局（FDA）肺变态反应药物咨询委员会（PADAC）关于抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）作为吸入性皮质类固醇维持方案的附加疗法治疗嗜酸性粒细胞性慢性阻塞性肺病（COPD）的新适应症申请的会议结果。PADAC对GSK所提交的数据进行了讨论，并以3票赞成16票反对的投票结
研究发现原发性家族性脑钙化症新隐性致病基因
近日，由福建医科大学附属第一医院神经内科教授陈万金、王柠团队与中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室研究员熊志奇团队合作，发现并鉴定了MYORG是原发性家族性脑钙化症（Primary Familial Brain Calcification，PFBC）的新致病基因。6月14日，神经科学杂志Neuron 以Biallelic mutations in MYOR
乙肝疫苗大比拼：2型糖尿病群体中，1个月接种2次的Heplisav-B击败葛兰素史克Engerix-B
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --针对III期临床研究（HBV 23）数据的一项事后分析显示，在2型糖尿病老年患者中，Heplisav-B（乙肝疫苗[重组]，Dynavax公司研制）耐受性良好，并且诱导了高的血清保护率。该研究结果已在近日召开的美国糖尿病协会年会（ADA18）上公布。HBV 23（n=8374）是一项随机、观察员双盲、主动控制、多中心研究，在18-70岁成人中开展，
研究揭示植物MKK基因家族新的扩张机制
5月29日，BMC Genomics 在线发表了中国科学院上海辰山植物科学研究中心植物抗逆与分子进化（草种种质资源创新）研究组题为Comparative analysis of plant MKK gene family reveals novel expansion mechanism of the members and sheds new light on functional conser
EULAR 2018：葛兰素史克狼疮药Benlysta长期治疗数据显示，器官损伤进展率低
2018年6月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日在荷兰首都阿姆斯特丹举行的2018年欧洲风湿病学年会（EULAR2018）上公布了狼疮药物Benlysta（belimumab，贝利木单抗）2项新的分析结果。数据显示，系统性红斑狼疮（SLE）患者长期接受Benlysta治疗，器官损伤进展率低。SLE患者由于疾病活动和药物毒性而存在多器官系统不可逆损伤的风险。损伤
Lancet子刊：维生素D水平不足或会增加有流产史女性再次流产的风险
2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志The Lancet Diabetes & Endocrinology上的研究报告中，来自美国国立卫生研究院的研究人员通过研究发现，经历流产后计划怀孕的女性，相比维生素D摄入不足的女性而言，摄入足够水平的维生素D或能增加其怀孕及活产的概率。图片来源：nutraceuticalsworld.com研究者Sunni L.
Orchard接手葛兰素史克罕见病业务
近日，葛兰素史克公司对其罕见疾病业务的未来做出了决定，公司同意与前竞争对手Orchard Therapeutics签署协议，将全部批准和试验阶段的资产交由该公司管理。根据协议，葛兰素史克将获得Orchard少数(19.9%)股份，并将获得销售版税和商业里程碑付款，但目前尚不清楚进一步的财务细节。作为重组的一部分，该公司于去年7月就开始了对罕见疾病及非核心资产产品组合的评估。彼时，GSK首席执行官E
科学家揭露驴的进化史！
2018年4月9日讯 /生物谷BIOON /——一个来自丹麦、马来西亚、法国和英国的研究小组进行了驴的基因组分析以了解它的进化史。在一篇近日发表在《Science Advances》上的新研究中，他们描述了他们的研究以及他们的新发现。图片来源：Copenhagen Zoo/Frank Rønsholt尽管大多数人认识马，但是对于驴来说，这就是不太可能发生的事情了。这可能是由于一些关于它如
葛兰素史克每日一次哮喘药物Relvar Ellipta 获欧盟批准扩大适用人群
2018年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准呼吸药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，糠酸氟替卡松/维兰特罗）的II类标签更新，扩大该药的适用范围，用于接受吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂（LABA）组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relv