首款FDA批准溶瘤病毒药物T-VEC中美研究者齐聚首，共话溶瘤病毒药物新发展
在北京举行的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛上，首款获得美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-vec的临床前和临床Ⅲ期主要研究人员刘滨磊博士和Robert H.I.Andtbacka博士首次在中国会面，畅谈溶
NEJM：临床研究表明CAR-T细胞疗法有望治疗神经母细胞瘤
在一项新的研究中，意大利研究人员发现一种使用增强免疫细胞的新疗法似乎对患有一种罕见癌症的儿童体内的肿瘤有效。他们报告说，27名儿童中有9人在接受这种治疗6周后没有癌症的迹象，尽管有两人后来出现癌症复发
Cell：揭示饮食和益生菌增强黑色素瘤免疫疗法反应的分子机制
来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过对患有黑色素瘤的小鼠进行研究后发现，益生菌能从肠道中游走并在肿瘤中建立起来从而直接刺激免疫细胞，让癌症免疫疗法变得更加有效起来。
SOX2介导HCMV感染并调控胶质瘤细胞生长的分子机制研究获进展
近年来，癌症领域的多项突破性研究使各种类型的癌症患者受益匪浅，但脑胶质瘤的预后仍然较差，治疗方案也相对有限。这种困境的原因之一是该疾病的病因不明。
Nat Commun：科学家有望开发出治疗人类胶质母细胞瘤的新型疗法
来自韦恩州立大学等机构的科学家们通过利用100多名患者机体衍生的胶质母细胞瘤进行研究后发现，机体中自然产生的一种化学物质或能帮助胶质母细胞瘤细胞不被患者自身的免疫细胞所识别。
赣南医科大学: CAR T细胞疗法治疗套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。
南昌大学祝新根团队揭示了多形性胶质母细胞瘤患者抗血管生成治疗新机制
多形性胶质母细胞瘤（GBM）由于其不良的临床结果和未经治疗的中位总生存期（OS）短（约为7个月），构成了一个难以克服的挑战。
Cell Rep Med：通过抑制常规的信号通路或有望改善CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的疗效
来自新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究表示，通过抑制常规的信号通路或许就有望改善CAR-T细胞在治疗实体瘤上的疗效。
Nature Medicine：这种在研新药可增强多发性骨髓瘤移植的干细胞动员
Motixafortide+G-CSF是安全的，并且耐受良好，大多数治疗中出现的不良事件仅持续很短时间。一次Motixafortide+G-CSF治疗，有93%的多发性骨髓瘤患者（总共80人）为自体干
重庆医科大学的研究者们综述了外泌体纳米免疫治疗胶质瘤的方法
胶质瘤约占原发性中枢神经系统肿瘤的25%，平均死亡率为4.43/100000，每年死亡16606例。手术切除联合放疗和烷化剂化疗的标准疗法疗效甚微，中位生存期为16个月。