Nat Immunol：在HIV感染期间，IgG3抗体阻止B细胞抵抗病原体
2018年8月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）所属的国家过敏症与传染病研究所（NIAID）的研究人员首次证实在某些HIV感染者中，一类被称为免疫球蛋白G3（IgG3）的抗体阻止免疫系统中的B细胞发挥它们抵抗病原体的正常功能。根据这些研究人员的说法，这种现象似乎是身体试图减少因HIV的存在引起免疫系统过度活跃而带来的潜在破坏性影响的一种方式，但是这样
JBC：科学家揭示为何瘦老鼠也会产生胰岛素抵抗
2018年7月28日 讯 /生物谷BIOON/ --脂滴是细胞中比较特殊的细胞器，内含中性脂质分子代谢物，广泛存在于细菌、酵母、植物、昆虫以及动物细胞中，在机体能量平衡方面发挥动态作用。Perilipin1是主要的脂滴结合蛋白之一，在脂肪细胞中高度表达。之前研究表明在小鼠体内敲除Plin1会损伤外周胰岛素敏感性，同时伴随脂肪含量下降，但是敲除Plin1的瘦小鼠产生胰岛素抵抗的具体机制还没有得到完全
Cancer Res：巨噬细胞分泌外泌体促进胰腺癌抵抗吉西他滨
2018年7月26日 讯 /生物谷BIOON/ --吉西他滨通过终止DNA复制来抑制细胞生长的一种抗肿瘤药物，临床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后的二线用药，能够改善患者的生活质量，但胰腺导管腺癌会对吉西他滨产生抵抗。肿瘤相关巨噬细胞最近被证明能够促进癌细胞对吉西他滨的抵抗，但是这一过程的确切机制还不明确。最近来自以色列Rambam医学中心的研究人员对胰腺导管腺癌抵抗抗肿瘤药物吉西他滨的机制
Oncogene：中山大学学者发现结直肠癌抵抗失巢凋亡的新机制
2018年7月20日 讯 /生物谷BIOON/ --失巢凋亡是由于细胞与细胞外基质和其他细胞失去接触而诱导的一种特殊的程序化细胞死亡形式，在机体发育、组织自身平衡、疾病发生和肿瘤转移等方面起重要作用。失巢凋亡也是癌症转移需要克服的一个重要障碍，结直肠癌具有高转移率会导致病人死亡，但结直肠癌抵抗失巢凋亡的具体机制仍不清楚。最近来自中山大学的学者们对结直肠癌细胞如何抵抗失巢凋亡进行了深入研究，相关结果
Cancer Dis：肿瘤细胞为何抵抗免疫治疗 科学家揭示全新机制
2018年7月18日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，在正常情况下机体免疫系统能够识别并清除体内发生癌变的细胞，但在肿瘤发育过程中，肿瘤细胞也会通过不同策略使免疫系统受到抑制，无法发挥对肿瘤细胞的杀伤作用。近年来免疫检查点抑制剂为癌症病人带来了新的希望，但是对药物的高抵抗率仍然妨碍了这类药物的使用，为了克服这一问题需要对产生抵抗的机制进行深入研究。最近来自美国MD安德森癌症中心的研究人员发
辉瑞Xtandi获美FDA批准 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）的一份补充新药申请，扩大其当前的适应症，纳入非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）男性患者。此次批准，使Xtandi成为首个也是唯一一个获FDA批准可同时治疗非转移性和转移性CRPC的口服药
Hepatology：上海生科院发现治疗脂肪肝和胰岛素抵抗的潜在新分子
2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自上海生科院的李于研究员课题组在国际学术期刊Hepatology上发表了一项最新研究进展，他们发现肝脏CREBZF分子可能是治疗脂肪肝和胰岛素抵抗的潜在靶点分子。胰岛素是负责脂肪酸从头合成的重要调控因子，在肝脏中促进葡萄糖转化成脂质。但是胰岛素信号如何转导进入细胞并调节脂质合成还没有得到完全揭示。在这项研究中，研究人员发现ATF/CREB
Neurology：2型糖尿病和帕金森疾病之间存在一定关联？
2018年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neurology上的研究报告中，来自伦敦大学学院的研究人员通过研究发现，2型糖尿病患者后期或许患帕金森疾病的风险较高，此外，对于年轻人或出现疾病并发症的人群而言，其患病风险或许更高。图片来源：medicalxpress.com帕金森疾病是一种进行性的疾病，其会影响帮助控制机体运动的大脑特殊部分，在2型糖尿病中，患者机体要么
Nature：阻断IL-23有望治疗对雄激素阻断疗法产生抵抗性的前列腺癌
2018年7月5日/生物谷BIOON/---雄激素阻断疗法（androgen deprivation therapy）是一种主要的前列腺癌治疗方法，但是肿瘤细胞能够产生抵抗性，从而导致难以治疗的晚期前列腺癌产生。重新激活免疫系统识别和杀死癌细胞的能力的免疫疗法有望治疗前列腺癌，但是仅一小部分前列腺癌患者作出良好的反应。在一项新的研究中，来自瑞士南部肿瘤研究所和英国伦敦癌症研究所的研究人员发现相比于
Nature：抑制U34-tRNA酶有望治疗对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤
2018年6月29日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自比利时列日大学等研究机构的研究人员发现一种新的治疗对已对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤的机会。他们揭示出恶性黑色素瘤细胞能够重编程它们的蛋白合成机制，并且在产生抵抗性期间对一个新的修饰tRNA的酶家族上瘾。引人注目的是，利用靶向疗法抑制这些酶分子会产生强烈的抗肿瘤作用。这些新的发现将有助于开发改进的诊断工具和黑素瘤治疗方法。相关