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诺优达参与的国内首个无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准正式发布

 无创产前筛查(Non-Invasive Prenatal Screening,NIPS)是目前惠及人群最多的基于高通量测序技术的临床应用之一,已得到众多医生与孕妇的认可。除了21/18/13三种染色体数目异常外,该技术也具备筛查“染色体微缺失微重复综合征”(pathogenic Copy Number Variation,pCNV)的潜力。随着N

2020-12-03

斯泰来/珐博进Evrenzo(罗沙司他)日本获批:治疗非透析CKD相关贫血患者!

Evrenzo(爱瑞卓)已领先其他国家,率先在中国获批上市。

2020-11-29

全球首个针对HAE的单克隆抗体(mAb)药物达泽优®(拉利尤单抗注射液)获批进入中国,为遗传性血管性水肿患者带来治疗新突破

武田中国宣布,旗下创新药物达泽优®(拉那利尤单抗注射液)经国家药品监督管理局批准,适用于12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)的发作。达泽优®(拉那利尤单抗注射液)是目前全球唯一一款针对遗传性血管性水肿的单克隆抗体(mAb)药物,可降低患者的水肿反复发作次数,预防致命性喉头水肿所导致的窒息,改善患者及其家

2020-12-04

项目未达预期,进终止新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil合作!

大规模3期GALACTIC-HF虽然达到主要终点,但未达到安进为该项目设定的高标准。

2020-11-24

百济神州加维®(Xgeva)获批:预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨骼相关事件!

Xgeva靶向结合RANK配体来抑制骨细胞的形成、功能及生存,骨细胞负责骨吸收,会破坏骨折。

2020-11-21

百济神州百泽®(替雷利珠单抗)治疗非小细胞肺癌3期临床获得成功!

百泽安®已获国家药监局批准2个适应症,另有3个适应症正在审查中。

2020-11-18

进新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil 3期临床达主要复合疗效终点!

与安慰剂相比,omecamtiv mecarbil将心血管死亡或心衰事件的主要复合终点显著减少。

2020-11-16

阿斯利康/进TSLP靶向单抗tezepelumab 3期试验成功:将掀起一场腥风血雨

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2020-11-13

斯泰来安可坦®(Xtandi®)获批,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)!

在中国,Xtanxi已被批准治疗转移性CRPC患者。

2020-11-13

Brain:常用的糖尿病药物艾塞肽或有望帮助预防或治疗帕金森疾病

2020年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Brain上的研究报告中,来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究发现,治疗2型糖尿病的药物或有望降低患者帕金森疾病的患病风险,文章中,研究人员对名为艾塞那肽(exenatide)的药物进行了测试,在即将进行的临床试验中,该药物能作为帕金森疾病的潜在疗法,相关研究结果支持了将糖尿

2020-11-03