安进终止开发CLDN6/CD3双抗
安进已经终止（TERMINATED）CLDN6/CD3双抗AMG 794治疗Claudin 6 阳性非小细胞肺癌、卵巢癌和其他恶性实体瘤的I期临床试验（NCT05317078）。
安进 vs. BMS
该研究是一项多中心、随机、开放标签、阳性药物对照临床试验，拟纳入320例既往接受过治疗的KRASC G12C阳性的晚期或转移性NSCLC患者。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。
安进KRAS抑制剂组合获FDA优先审评资格
目前，安进正在进行3期临床试验评估Lumakras与化疗联用，一线治疗携带KRAS G12C突变，PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌的疗效。
减肥药临床试验论文中隐瞒数据被发现，安进公司市值蒸发120亿美元
一名分析师无意间发现，这篇论文的补充文件中有一些Excel表格，表格中是一些实验原始数据，而其中一个表格有一个可以通过右键单击显示出来的原本被隐藏的标签，隐藏了患者的骨密度数据。
安进双特异性抗体再获FDA批准
研究结果表明，与单独化疗相比，Blincyto加入多阶段巩固化疗显示出更好的总生存期（OS）益处。在Blincyto加化疗组（n=112）中，患者的3年总生存率为84.8%。
英伟达推出生成式AI药物发现平台，与安进、Recursion达成合作
就像R语言和Python等编程语言对于数据科学的重要性一样，BioNeMo中的软件包也希望在药物开发中发挥同样的作用。英伟达表示，本月将在BioNeMo平台上推出云API接口，并发布了基础模型MolM
Sci Adv：徐进/余涛团队合作阐明斑马鱼胚胎小胶质细胞的来源
该研究通过更加可靠的遗传工具和实验方法，阐明了斑马鱼胚胎小胶质细胞全部来自于髓系造血并依赖髓系转录因子Pu.1，提示先前报道的不依赖于Pu.1且起源于淋巴管的小胶质细胞并不存在。
赫力昂进博会发布钙尔奇AI检测系统，科学评估关节健康
【2024年11月7日，上海】在第七届中国国际进口博览会期间，全球知名的消费健康公司赫力昂正式发布其全球首个关节AI检测工具——钙尔奇关节AI智能检测系统。
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我们相信，通过这次用户会，您不仅能够获得宝贵的知识和信息，更能够与行业内的同仁建立深厚的联系。让我们携手并进，共同推动行业的创新与发展。
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