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美国FDA授予阿斯利康/进首创TSLP靶向单抗tezepelumab孤儿药资格!

目前,tezepelumab治疗严重哮喘正在接受美国、欧盟、日本的审查。

2021-10-15

美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy(必妥®):用于年幼(体重14-25公斤)HIV-1儿童感染者!

Biktarvy(必妥维)是一款三合一复方新药,已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。

2021-10-19

Lancet Oncol:阿卡替尼、奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究

近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究,研究团队假设,阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。

2021-10-19

JAMA Int Med:他类药物疗法或会增加糖尿病患者疾病进展的风险

2021年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --他汀类药物疗法与胰岛素抵抗增加有关,然而,其对糖尿病患者的疾病控制的临床影响,目前研究人员尚不清楚;近日,一篇发表在国际杂志JAMA Internal Medicine上题为“Association of Statin Therapy Initiation With Diabetes Progression

2021-10-09

美国FDA批准艾伯Qulipta:首个预防性治疗偏头痛的口服CGRP受体拮抗剂!

Qulipta的批准上市,将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。

2021-10-12

Brooks发布“Azenta升达”新品牌,深入推进生物样本创新解决方案

 Brooks生命科学旗下品牌: GENEWIZ金唯智、Brooks、RURO、FluidX、BioCision、4titude,均将统一变更为 Azenta安升达 

2021-09-29

华领医药公布多格列艾糖尿病缓解的重要研究結果

在苏州举办的第六届中国医药创新与投资大会(CBIIC)上,由中华医学会糖尿病学分会常委、南京市第一医院内分泌科主任马建华教授作为主要研究者之一,公布了一项名为DREAM的临床研究结果,研究显示华领医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀(dorzagliatin) 有望在糖尿病缓解方面取得进展。

2021-09-28

研究者公布有关多格列艾糖尿病缓解的重要研究

研究结果显示,研究期内,受试者52周糖尿病缓解率为65.2%(置信水平95%,置信区间53.4%~77.0%

2021-09-27

研究报道红藻藻胆体-光系统II复合体的原位冷冻断层三结构

  海洋藻类为适应海底微弱的光环境进化出不同于高等植物的捕光系统。藻胆体(phycobilisome, PBS)则是蓝藻和红藻位于类囊体膜上的色素-蛋白超分子捕光复合体, 具有高效捕获传递光能的作用。藻胆体捕获的光能进一步传递给镶嵌于类囊体膜内的光系统II(photosystem II, PSII),在这个重要场所进行电荷分离,利用光能分

2021-09-26

斯泰来/辉瑞Xtandi(恩扎卢胺)3期临床显著延长生存期,已在中国上市!

在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

2021-09-23