百时美liso-cel在欧盟进入审查，治疗B细胞淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
默沙东2药方案(islatravir+doravirine)疗效媲美三合一复方药Delstrigo，安全性更高！
islatravir是核苷类逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)，doravirine是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。
Cell：肠道微生物如何影响药物安全性和有效性？
2020年6月25日讯 /生物谷BIOON /——普林斯顿大学(Princeton University)的研究人员开发了一种系统的方法，用于评估我们肠道中的微生物群落如何以化学方式转化或代谢口服药物，从而影响其安全性和有效性。新的方法提供了肠道细菌如何代谢药物的更完整的图像，并可能有助于开发更有效、副作用更少、个性化的药物。这项研究发表在6月10日的《细胞
COVID-19疫苗mRNA-1273产生高滴度中和性抗体，且是安全的。
2020年7月16日讯 /生物谷BIOON /——根据近日在线发表在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上的中期结果，一种旨在预防2019冠状病毒病(COVID-19)的SARS-CoV-2病毒的在研疫苗mRNA-1273，在健康成年人中具有良好的耐受性和中和抗体活性。正在进行的第一阶段试验得到了美国国
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性被证实
· 在CAROLINA心血管结局试验的亚洲人群亚组分析中，与格列美脲相比，利格列汀未增加亚洲2型糖尿病和心血管高风险成人患者的心血管风险· 此外，CARMELINA心血管结局试验的亚洲人群亚组分析表明，在心肾风险较高的亚洲2型糖尿病成人患者中，利格列汀与安慰剂相比具有相似的心血管和肾脏安全性特征勃林格殷格翰公布了CAROLINA心血管结局试验的亚
勃林格殷格翰欧唐宁®(利格列汀)在亚洲患者中具有长期心血管和肾脏安全性！
利格列汀（欧唐宁®）是一种DPP-4抑制剂，在开处方时无需考虑年龄、病程、种族、体重指数、肝功能和肾功能。
CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。
诺华新一代眼科药物Beovu美国标签更新：增加视网膜不良事件安全信息！
Beovu治疗湿性AMD，疗效媲美Eylea（阿柏西普），维持期3个月给药一次，可降低注射频率，提高依从性。
类风湿性关节炎(RA)新药！吉利德口服JAK1抑制剂filgotinib治疗52周显示持久疗效和一致安全性！
filgotinib将成为吉利德推动未来增长的关键产品之一，2024年全球销售额预计将达到14亿美元。