Cell Rep：研究人员揭示女性更年期肌肉萎缩的原因
2019年7月25日讯 /生物谷BIOON /——在最近发表在《Cell Reports》的一篇文章，明尼苏达大学医学院康复医学系教授Dawn Lowe博士首次确定了雌激素对女性肌肉干细胞的维持和功能是必不可少的。这项研究调查了通过手术切除卵巢的小鼠以及肌肉干细胞中没有雌激素受体的小鼠，并评估了肌肉再生的能力。研究发现，肌肉干细胞中雌激素的缺失或雌激素受体的基因缺失导致5块不同肌肉中的肌肉干细胞（
肛门癌呈上升趋势，尤其是女性。她们应该接受筛查吗?
2019年7月23日讯 /生物谷BIOON /——女演员Marcia Cross的肛门癌已经缓解了大约一年，现在她有了一个使命。这位57岁的前《绝望主妇》女星最近在接受《人物》杂志采访时说："我想帮助人们消除对肛门癌的偏见。我读过很多癌症幸存者的故事，很多人--尤其是女性--羞于说出自己患的是哪种癌症。这是一件很丢人的事。我希望能够消除这种现象和。"Cross于2017年11月被诊断出患有抑郁症，
Menopause：为什么随着年龄增大，女性会对性生活越来越不满意？
2019年7月20日讯 /生物谷BIOON /——定期发生性行为的女性数量随着年龄的增长而下降，而享受绝经后性行为的女性数量甚至更低。尽管这些事实并不令人惊讶，而之前的研究主要集中在生物学原因上。然而，一项新的英国研究确定了心理社会因素，研究结果于近日发表在北美更年期协会杂志《Menopause》上，题为"Sexual functioning in 4，418 postmenopausal wom
吉利德三合一单片Biktarvy在女性患者中具有长期疗效和安全性，已获中国香港批准
2019年07月24日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议（IAS 2019）上公布了三合一HIV复方新药Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）治疗女性感染者的III期临床研究的长期（9
优时比类风湿性关节炎新药Cimzia获中国批准，可用于育龄期女性
2019年07月23日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗炎药Cimzia（certolizumab pegol，培塞利珠单抗注射液）用于中度至重度类风湿性关节炎（RA）患者的治疗。值得一提的是，Cimzia是优时比产品组合在中国获批的第一款生物疗法，该药也将为需要管理RA而不影响妊娠和母乳喂养计划的中国女性患者提供一个重要的治
2019 FDA批准的第8个NME：布美诺肽&绝经前女性性欲障碍
近日，美国FDA批准了本年度第8个NME（New Molecular Entity），用于治疗绝经前女性性欲障碍。该疾病对女性影响虽大，但由于女性不愿提，医生不愿问，从而导致整个社会对该疾病的认识、诊断和治疗严重不足，使得该方向的药物进展缓慢。而今，布美诺肽的上市，自然会大大促进该方向药物的开发。药物简介布美诺肽，英文名Bremelanotide，最初由亚利桑那大学研究开发，作用靶点为
空气污染会影响女性生育能力！
2019年7月1日讯 /生物谷BIOON /——一项大规模研究发现，严重的空气污染对卵巢储备造成了负面影响。卵巢储备是一个被广泛采用的术语，用来反映卵巢中静息卵泡的数量，因此是女性潜在生育能力的一个标志。卵巢储备和暴露于环境污染物(ORExPo)研究是一项真实世界研究，对来自超过1300名意大利妇女的激素检测数据进行了分析。在近日举行的欧洲人类生殖与胚胎学学会年会上，意大利摩德纳与雷吉奥艾米利亚大
JAMA Network Open：性激素雌二醇可以保护中年女性的大脑
2019年6月30日讯 /生物谷BIOON /——最近的研究表明，内脏脂肪的增加--即围绕着肝脏、胰腺和肠道等许多重要内脏器官的身体脂肪--会带来晚年认知障碍的风险。"我们的目标是研究过量的器官脂肪是否与大脑结构网络和存储能力的减少有关。我们还想知道这种相互作用是否会受到雌二醇的影响。"图片来源：MPI CBS雌二醇是一种由胆固醇组成的激素，是三种自然产生的雌激素中作用最强的。它是女性体内发现的最
精准化的药物组合或有望提高恶性乳腺癌年轻女性的生存期
2019年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在一项临床试验中，来自加州大学洛杉矶分校的科学家们通过研究发现，将一种靶向性药物与激素疗法相结合能够有效延长患恶性乳腺癌的绝经前女性的寿命；研究者表示，将药物瑞博西尼(Ribociclib）与标准激素疗法相结合能够将患者的寿命延长24%。在三年半的随访过程中，100名接受联合疗法的患者中有70人仍然处于存活状态，而安慰剂组则仅有46人存活。
女性性功能障碍新药！复星医药$1.05亿引进的产品Vyleesi在美国获批，30分钟起效/持续8小时
2019年06月23日讯 /生物谷BIOON/ --AMAG制药公司近日宣布，美国FDA已批准Vyleesi（bremelanotide注射液），用于治疗绝经前女性的获得性、广义的机能减退型性欲障碍（HSDD）。该病特征为性欲降低，致使情绪低落或人际交往困难。Vyleesi通过皮下注射给药，30分钟起效，疗效可持续8个小时。Vyleesi也是继Addyi（flibanserin，氟班色林）之后，美