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Pharmacological Research: 安洛替联合希替通过靶向c-MET/MYC/AXL轴逆转NSCLC获得性希替耐药

非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,确诊时约70%的患者处于晚期,晚期NSCLC患者预后较差。

2023-02-06

PROpel III 期关键结果:与阿比特龙单药相比,利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月

该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。

2023-02-20

Redox Biology:索诱导GC中铁死亡的新机制

胃癌是最常见的诊断肿瘤之一,在全球癌症相关死亡原因中排名第四。中国的患者约占全球所有病例的一半,大多数患者在初诊时已处于晚期。

2022-12-26

中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂雷巴替片(耐立克®)成功纳入2022版国家医保药品目录

耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物,获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,具有全球同类最佳。

2023-01-18

美国FDA限制Zejula(利)二线线维持治疗适应症人群!

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24

泛肿瘤精准靶向药「罗替」为消化道肿瘤患者带来生存期突破

NTRK开启了”只看靶点不论瘤种”的治疗理念,我国迎来了全球首个不限瘤种NTRK基因融合靶向药物拉罗替尼。

2022-12-02

“K药”博利珠单抗在华获,用于既往接受过索或含沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

美国FDA批准Rinvoq(乌):首个治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)的JAK抑制剂!

Rinvoq是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,目前已被批准用于胃肠病、皮肤病、风湿病领域的6个治疗适应症。

2022-10-26

希替辅助治疗EGFR突变肺癌患者,中位无病生存期长达5.5年

近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展,探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%

2022-09-13

利未能改善BRCA突变转移性胰腺癌患者总生存

结果显示,奥拉帕利维持治疗OS与安慰剂组未达统计学差异,但在其他次要终点,包括至首次后续治疗或死亡时间(TFST)、至第二次后续治疗或死亡时间(TSST)和至停止研究治疗或死亡时间(TDT)显示了统计

2022-07-27