抗肺癌新药艾维替尼临床前研究成果发表
杭州2016年9月14日电 /美通社/ -- 近日，由艾森医药研究有限公司自主研发，中国首个第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂艾维替尼（AC0010）的临床前研究成果，在美国肿瘤主流期刊《Molecular Cancer Therapeutics》（《分子肿瘤治疗》）发表。论文详细阐述了艾维替尼作为新一代EGFR抑制剂的系统临床前研究过程以及首次人体临床试验的初步结果。
新的肾癌治疗药物比舒尼替尼更有效
在一项新的研究中，来自美国和中国的研究人员发现一类新的被称作HIF-2抑制剂的药物要比用于肾癌治疗的标准治疗药物舒尼替尼（sunitinib）更加有效和耐受性更好。
欧洲药物管理局（EMA）授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位
ABScience公司是一个专注于蛋白激酶抑制剂研究、开发和市场化的制药公司，它于2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）孤
辉瑞口服靶向抗癌药Xalkori（克唑替尼）获英国NICE推荐，一线治疗ALK阳性肺癌
Xalkori是全球上市的首个ALK抑制剂，已极大地改变了ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床护理。
“替尼”治疗愈加广，“非小”领域竞争多
而在CDE公示的拟纳入优先审评的药物品种注册申请中，我们又看到了“替尼”类药物的身影，其中包括7月21日公示的瑞戈非尼片、磷酸芦可替尼片和维莫非尼片以及4月28日公示的吉非替尼。毋庸置疑，“替尼”类药物俨然成为药品审评、招标政策的宠儿，让我们不得不对它们“再上心头”。
马赛替尼获得EMA治疗ALS的孤儿药地位
AB Science公司2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）的孤儿药地位。
Puma Biotechnology公司的乳腺癌新药来那替尼3期临床疗效显著，提交上市申请
近日，美国生物技术公司Puma Biotechnology发布通告，称旗下新药来那替尼（neratinib）最新补充的积极3期临床试验（ExteNET trial）结果，该药物能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者。同时，基于这些良好
百时美血癌药物达沙替尼有望用于治疗卵巢癌
近日，百时美的白血病药物dasatinib（达沙替尼，商品名Sprycel）在扩大适应症方面取得了新进展，有研究表明，该药物具有治疗卵巢癌的潜力。
分析显示尼达尼布可治疗一系列IPF患者
位于上海张江高科技园区的勃林格殷格翰CMO基地大楼INPULSIS 试验的新分析首次显示，使用比现行诊断指南更宽泛的诊断定义，可以发现特发性肺纤维化 （IPF） 患者的疾病进展类似。这1,061例患者的事后分析已经发表在《