FDA：批准奥昔布宁新适应症OAB
华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物，新获准制剂是一种透明、无味的凝胶，以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂，故其代谢途径与口服奥昔布宁不同，不经肝脏代谢，因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。
JAMA：北奥会期间空气污染水平的改变和心血管疾病关联标记物变化有关
芝加哥 – 据5月16日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在2008年北京奥运会期间，空气污染的变化与全身炎症及血栓形成（血块形成）的生物性标记物的变化以及与健康年轻人心血管生理的检测指标的变化有关；该期杂志是有关全球卫生的专刊。 根据文章的背景资料：“空气污染是心血管疾病（CVD）的一个风险因子，但人们对空气污染导致CVD的机制则不甚了解。
河北奥宣布获河北政府200万元人民币专项拨款
（i美股讯）北京时间11月3日消息，河北奥星今日宣布河北省工业和信息化厅 、财政厅向其提供200万元人民币（约合31.5万美元）专项拨款。这笔拨款将用改进制造设备，并以公司现有银行贷款利息还款补助的形式发放。
诺华宣布奥马珠单抗获美国FDA批准用于慢性特发性荨麻疹
诺华今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准Xolair(R)（奥马珠单抗）用于治疗慢性特发性荨麻疹（CIU），CIU是一种严重的皮肤病，该病在美国以外的地区也被称为慢性自发性荨麻疹（CSU）。
Sigma-Aldrich无锡生产基地——西格玛奥德里奇（无锡）生化科技有限公司开业
2012年3月13日，西格玛奥德里奇（无锡）生化科技有限公司开业。 西格玛奥德里奇（无锡）生化科技有限公司是Sigma-Aldrich集团全资子公司，位于无锡新区锡梅路99号，于2008年投资设立，2010年底开工建设，历经1年准备，于今天盛大开业，并即将顺利投产。
奥巴马医改进入实际实施阶段
江苏奥赛康主产品市场份额存疑 风险披露不全
奥巴马表明态度支持大麻合法化
奥星制药股价长期低于1美元 遭纳斯达克警告
（i美股讯）北京时间11月1日消息，奥星制药今日宣布纳斯达克股票市场已于10月25日向其发出警告，在过去连续30个交易日里，该公司的普通股收盘价均不足1美元，不符合纳斯达克持续上市规则。奥星制药须在180日内，即2012年4月23日之前，使公司股价连续10个交易日保持在1美元之上以满足上市合规要求。