完全清除皮肤症状表现超获批疗法 UCB银屑病新药达3期临床终点
优时比（UCB）公司宣布了，其在研IL-17A/F抑制剂bimekizumab在治疗中重度斑块状银屑病成人患者的3b期临床试验中达到主要终点。与常用IL-17A抑制剂相比，bimekizumab在第16周和第48周时完全清除皮肤症状方面表现更优。这是这款IL-17A/F在第四项3期临床试验中获得积极结果。银屑病是一种慢性，炎症性皮肤病，其症状包括
银屑病新药！强生IL-12/23抑制剂Stelara(喜达诺)获美国FDA批准，治疗6-11岁儿科患者
Stelara是唯一治疗中重度斑块型银屑病儿科患者(6-11岁)的IL-12/23抑制剂。
优时比bimekizumab中重度斑块型银屑病III期：疗效优于诺华Cosentyx(可善挺)！
bimekizumab是一种IL-17A/17F双重抑制剂，Cosentyx是一种IL-17A抑制剂。
斑块型银屑病外用新药！美国FDA批准Wynzora(钙泊三醇/二丙酸倍他米松)乳膏剂！
在III期临床中，Wynzora疗效优于Taclonex外用混悬剂。与赋形剂相比，可显著减轻瘙痒。
首款治疗银屑病关节炎的IL-23抑制剂 杨森Tremfya获FDA批准
当地时间7月14日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已批准Tremfya（guselkumab）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。新闻稿指出，Tremfya是首个获批治疗活动性PsA的特异性白介素-23（IL-23）抑制剂。银屑病关节炎是一种慢性炎症性疾病，可导致无法逆转的关节变形和残疾
75%患者银屑病症状几乎全消 礼来IL-23抑制剂达3期临床终点
礼来（Eli Lilly and Company）公司近日宣布，该公司开发的IL-23单克隆抗体mirikizumab在名为OASIS-2的3期临床研究中，在第16周和第52周达到了与安慰剂相比的主要和所有关键次要终点，以及与活性对照相比的所有关键次要终点。OASIS-2是一项多中心随机、双盲、含安慰剂对照的3期临床研究，在中重度斑块状银屑病患者中比较mir
银屑病关节炎(PsA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获美国FDA批准，中国已上市！
在中国，Tremfya于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
首个以白介素17受体A为靶点的银屑病生物制剂立美芙®（布罗利尤单抗）在华获批
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司近日宣布，立美芙®（通用名：布罗利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病。此次加速审批，是由于2018年国家药品监督管理局药品审评中心把立美芙®纳入《第一批临床急需境外新药名单》。中华医学会皮肤性病学分会第13届主任委员，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：布罗利