Ariad新药Iclusig临床三期研究再次失败
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --Ariad Pharmaceuticals公司研发工作再次遭遇挫折，公司研发的用于治疗慢性骨髓性白血病的药物Iclusig被发现存在严重副作用而宣告失败。研究中使用这种药物的患者会出现血凝的副作用，严重时甚至会危及生命。Ariad已经决定放弃该药物的研发，公司股价也应声下跌。
JAMA：药物治疗失败后进行手术可降低癫痫发作的风险
3月7日，国际医学杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，那些对药物治疗不再有反应之后不久就接受脑部手术的病人如果继续接受药物治疗的话，他们在第二年的随访中发生癫痫的风险要比那些仅接受药物治疗者更低。 根据文章的背景资料：“癫痫是一个世界性的严重健康问题，它占了全球疾病负担的1%，这相当于男性中的肺癌和女性中的乳腺癌所造成的疾病负担。
辉瑞（Pfizer）公司在美“虚拟”试验招募失败
2012年3月7日，世界首个"虚拟"诊所，在美国未招募到患者。这对辉瑞（Pfizer）公司而言是一个沉重的打击。 该项研究原计划招募600名膀胱过度活动症患者，并要求他们使用电子日记，以避免患者在试验期间来回往诊所跑。 这是制药领域的首个"虚拟"诊所，Pharmafocus去年报道称。但最终，炒作不得不屈服于实际困难。
罗氏施压Illumina称收购失败还有其他选项
Bioon视点 罗氏收购Illumina：“敌意收购vs毒丸计划” 罗氏敌意收购Illumina进展： 罗氏愿意进行30亿美元规模并购交易 罗氏向Illumina发出敌意收购要约报价57亿美元 Illumina推出毒丸计划回应罗氏 罗氏控股2011财报业绩发布 罗氏对2012销售持乐观态度 Illumina拒绝罗氏57亿美元收购要约 罗氏做好打持久战的准备 股东就“毒丸计
拜耳索拉非尼（Nexavar）治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终
拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）及其合作伙伴安力斯制药（Onyx）日前宣布索拉非尼（Nexavar，sorafenib）用于治疗非小细胞肺癌患者（NSCLC）的III期临床试验以失败告终，研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。 公司表示，研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期（PFS），即本研究预期的次要疗效指标。
Alnylam公司宣布ALN-RSV01 IIb临床试验失败
5月30日，致力于RNAi疗法的Alnylam制药公司宣布，在呼吸道合胞病毒（RSV）感染的肺移植患者中进行的ALN-RSV01 IIb临床试验没有达到其主要终末点。 ALN-RSV01通过沉默RSV病毒复制必须的特定基因，而降低病毒复制能力。 IIb临床试验包含87个患者，主要终末点是RSV感染180天后闭塞性细支气管炎综合征症（BOS）的发生率。
GSK治疗杜氏肌营养不良药物drisapersen三期研究失败
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司开发的用于治疗杜氏肌营养不良的药物drisapersen上周宣布失败。公司表示在分析数据后发现，此次三期研究未能达成任何有价值的研究结果。在这次长达48周的研究中，使用drisapersen的患者相比于安慰剂组未能有明显改善。
礼来抑郁症药物edivoxetine III期项目失败
礼来实验性抑郁症药物edivoxetine 3个重度抑郁症III期研究（LNBM，LNBQ，LNBR）失败。将不再寻求该药的监管申请。
Transcept 新药TO-2061二期实验失败
2012年12月22日讯 /生物谷BIOON/ -- Transcept Pharmaceutical所研发的用于治疗强迫症的新药TO-2061中期研究宣告失败。 研究人员称，与安慰剂对照组相比，TO-2061未能缓解病人强迫症的症状。是否继续研究要等到对数据进行进一步分析后才能确定。
默克公司胆固醇药物Tredaptive三期试验失败
2012年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --默克公司发布消息称曾经极具前景的药物Tredaptive三期研究宣告失败。通过对超过25000名患者的研究，该药物不仅无法降低冠心病的风险，同时还有潜在可能会增加其他风险。默克公司公布该消息后，EMA立刻对其在数个国家销售的胆固醇药物安全进行复查。尽管FDA对Tredaptive的安全性存在质疑，EMA在2008年仍然选择支持默克公司。