加拿大已批准Valeant公司的失眠症治疗药物Sublinox
Valeant国际药物公司称，加拿大监管部门已经批准其失眠症治疗药物Sublinox，并预计于第四季度在加拿大推出该产品。 该加拿大制药者表示，Sublinox是一个旨在提供失眠症的短期治疗并缓解其症状的片剂，失眠症表现为入睡困难和夜间频繁的或清晨过早觉醒。 Sublinox将由Valeant and Meda AB之间的一个合货企业出售。
J Clin Psychiat：研究证实失眠与高血压之间无联系
近日一项最新研究的结论对于失眠成年人来说是一个好消息，St. Michael医院的新研究发现，失眠不会把增加患高血压的风险。
:失眠增加心力衰竭几率
2013年3月6日讯 /生物谷BIOON/--最新结果发现受失眠困扰的人患心力衰竭的风险比睡眠正常的人高。该研究发表在近期的European Heart Journal上。该研究随访了54279位20-89岁的被试，平均随访时间达11年之久。研究发现失眠症患者的心力衰竭发病率比未患有失眠症的人高三倍。
Neurology：促食素受体拮抗剂可以用来治疗失眠
为了评估促食素受体拮抗剂能否作为一种新的治疗失眠的方法。美国迈阿密底特律的亨利福特医院睡眠中心和Merck Sharp & Dohme公司合作进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月28日的Neurology杂志上。研究结果显示：促食素受体拮抗剂能够成为一种新的失眠治疗方法。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、双期、交叉多导睡眠图研究。
失眠症治疗药物Piromelatine第二阶段临床试验的良好结果
苏黎世2013年2月18日电 /美通社/ --Neurim Pharmaceuticals 今天公布了一项第二阶段临床研究的良好结果，即评估Piromelatine (Neu-P11) 的疗效和安全性，这是一款用于原发性和并发性失眠症患者的创新型试验用多模式睡眠治疗药物。这项最新结果是来自最近的一项双盲、随机、安慰剂对照、平行分组的非验证性睡眠实验室研究。
默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光
2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。 在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。
2011年安思定为全球2万家庭提供焦虑、抑郁、失眠治疗服务
中国南京2012年2月20日电 /美通社亚洲/ -- 2011年，安思定共为全球2万个家庭提供了焦虑、抑郁、失眠方面的治疗与服务。在中国、美国、欧洲，越来越多的焦虑、抑郁、失眠的患者和家庭放弃了药物治疗，采用更加安全、更加有效，并且无副作用的安思定物理疗法；安思定治疗仪成为了越来越多医院的第一选择。
Circulation：失眠容易引发心脏病
人们好像并未对那些不眠之夜太过担忧。10月24日，挪威一份研究报告显示，失眠者的心脏病发作率比睡眠良好者高出了27%到45%。 这项研究报告的作者敦促说，大约1/3的人有睡眠问题，应当向医生寻求帮助。这份研究报告发表在美国心脏病协会的《循环》月刊上。 挪威特隆赫姆市挪威科技大学公共卫生学院首席研究员拉尔斯·莱于格桑说：“睡眠问题很常见，也很容易治疗。
默克公司治疗失眠药物Suvorexant3期临床研究大获成功
默克公司近日宣布Suvorexant3期临床研究成功，这是一种促食素受体拮抗剂，用于治疗失眠症。 多中心、随机、双盲和安慰剂控制的3期临床研究，在18岁及以上失眠症患者身上对Suvorexant和安慰剂进行了对照研究。 在几个月的研究中初级终末点设置了四个，分别是：客观总睡眠时间、入睡时间、持续睡不着醒着的时间以及持续睡觉开始潜在时间。