荣昌生物维迪西妥单抗两大适应症三获美中两国突破性疗法认定
6月29日，中国药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站显示，刚刚获批上市销售的中国首个原创抗体偶联药物(ADC)新药维迪西妥单抗（“注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂”）正式纳入突破性治疗品种，适应症为既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物
慢阻肺已成为我国第4大死亡原因，川渝探索慢阻肺防治模式
当前,慢阻肺已经成为我国第四大死亡原因。其中,川渝地区慢阻肺问题较突出,发病率常年位居全国前列。更严峻的是,我国公众对慢阻肺疾病的知晓率和认知程度仍较低。2014-2015年对我国大于等于40岁人群的调查显示,慢阻肺疾病名称的知晓率为9.2%,肺功能检查的知晓率为3.6%,慢阻肺相关知识的知晓率仅为5.8%。慢阻肺的病程较长,需要医生和药师对患者进行长期的随
慢性肾脏病(CKD)20年重大进展！Forxiga(达格列净)欧盟即将获批：首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。
慧算专家工作站及大健康技术研发与应用创新平台正式启动，为精准医疗加码
精准医疗是一种将个人基因，环境和生活习惯差异考虑在内的疾病预防和治疗的新方法，是以个体化医疗为基础，随着基因组测序技术和生物信息以及大数据科学的交叉应用发展起来的。毫无疑问，精准医学在过去几年里取得了令人振奋的成就，尤其是在肿瘤领域，大量靶点的涌现带动了精准医疗的热潮。
粤港澳大湾区国际标准肿瘤专科医院，广州泰和肿瘤医院正式开业
2021 年 6 月 11 日，广州泰和肿瘤医院开业仪式于医院泰和厅庄重举行。广州泰和肿瘤医院院长钱朝南教授、广州泰和肿瘤医院总经理梁晔荣、全院三百多位员工、线上几十位嘉宾，共同见证了这一里程碑时刻。
中国检科院粤港澳大湾区研究院在中山揭牌
5月26日，中国检科院粤港澳大湾区研究院（下称“大湾区研究院”）揭牌暨正式建设启动仪式在中山火炬区举行。据悉，大湾区研究院的设立已获得广东省事业单位登记管理局批准，目前正在组建10位两院院士参与的专家委员会。据了解，大湾区研究院将聚焦国家重大需求和粤港澳大湾区经济社会发展需求，重点围绕检验检测、标准认证、食品安全、生物医药、化妆品安全与功效、产品环境健康安全
绿叶制药创新药利斯的明多日透皮贴剂获欧盟多国上市许可资格
2021年5月24日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起，该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该产品通过给药途径创新，由绿叶制药德国子公司Luye Pharma AG的透皮释药技术
大鹏制药共价FGFR抑制剂futibatinib治疗晚期肝内胆管癌：总缓解率41.7%!
目前，Incyte公司Pemazyre已在美国、欧盟、日本获批上市，是第一个治疗胆管癌的靶向药，信达生物已将该药引进中国开发。