Signal Transduction and Targeted Therapy：发现逆转结直肠癌细胞铂类耐药的新策略
《信号转导和靶向治疗》杂志（Signal Transduction and Targeted Therapy）在线发表了中山大学肿瘤防治中心的研究成果“磷酸化NFS1通过抑制多种细胞死亡形式降低结直肠癌对奥沙利铂的化疗敏感性”。肿瘤防治中心徐瑞华教授、邱妙珍副主任医师、鞠怀强研究员为本文共同通讯作者，林进飞博士研究生为第一作者。该研究发现了结直肠癌细胞对奥沙
JCO：坚果等对晚期肠癌患者有益
在过去的几十年里，手术和辅助化疗确实提高了结肠癌患者的5年总生存（OS）率[1]，但仍有约36%的III期结肠癌患者会出现癌症复发[2，3]。为了降低癌症复发和死亡率，改善患者预后，迫切需要开发新的预测模型。目前，预测III期结肠癌患者生存结局的模型依赖于临床和病理特征指标，如年龄、性别、淋巴结阳性和T分期等[4，5]。近来，已有研究
《自然·医学》：指导HER2阳性大肠癌靶向治疗，ctDNA能行
作为最常见的消化道恶性肿瘤之一，结直肠癌的发病率目前占所有恶性肿瘤第3位，而癌症相关病死率已跃居第2位，严重威胁着人类健康[1]。随着分子生物学研究的深入和驱动基因的发现，结直肠癌的治疗也逐渐向个体化、精准化方向发展。人表皮生长因子受体2（HER2）已初步被确认为结直肠癌治疗靶点[2]，既往研究表明抗HER2治疗在HER2阳性转移性结
CANCER CELL：探索程序性细胞死亡2 Like (PDCD2L)在结直肠癌中的致癌作用
近来 Huabin Gao教授及其团队探讨了Programmed Cell Death 2 Like (PDCD2L) 在多种癌症中的表达和预后价值，以阐明 PDCD2L 在人类癌症中的作用。
血浆外泌体中的非编码RNA CircLPAR1作为结直肠癌诊断的预测指标
结直肠癌已经成为消化系统最常见的恶性肿瘤之一，2020年，全世界估计有超过190万例新的结直肠癌病例和93.5万人死亡。虽然结肠镜检查、乙状结肠镜检查和粪便检查等方法已应用于临床，但结直肠癌的早期发现和诊断仍具有挑战性。因此，迫切需要寻找新的结直肠癌生物标志物。
CANCER CELL:CBS/H2S过表达通过下调CD44抑制结肠癌细胞的增殖和转移
近来Yuyang Zhang教授及其团队针对CBS/H2S的过表达展开了研究，旨在证明过度表达的CBS和外源性H2S可抑制结肠癌细胞的体外增殖和迁移。
Molecular Therapy: Nucleic Acids 【选择性剪接】PHF5A通过TEAD2选择性剪接促进大肠癌进展
选择性剪接(AS)是转录后基因调控的普遍机制之一。这一过程能够从单个基因产生多个RNA转录本，并使蛋白质组多样化。
CANCER CELL：KRAS突变型结直肠癌的转移与HOXA7表达水平有关！
近段时间来自陕西省人民医院放射肿瘤科的一个研究团队针对同源框7 (HOXA7)在驱动KRAS突变CRC转移中的独特功能展开了研究，并探讨了该疾病亚群患者的治疗策略。
大肠癌中的这种“坏”细菌，或能在肿瘤免疫中发挥“好”作用
免疫疗法在临床上已经成功应用于治疗多种血液学和实体转移性恶性肿瘤。最广泛使用的靶向免疫检查点的药物，如程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）及其配体PD-L1，对一部分癌症患者有效。然而，抗PD-1/PD-L1治疗在大多数结直肠癌患者中作用却不大。因而，找到一种能提高结直肠癌患者抗PD-1/PD-L1治疗效果的新方法很有必要。之前很多研究显
Gastroenterology：德国专家发现预防早发肠癌应从20岁开始
结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），是全球发病率第三的癌症，多见于老年人群，由于社会和生活方式的改变，肠癌日益年轻化，早发性结直肠癌（小于50岁）逐渐引起研究者们的关注。肥胖作为结直肠癌的重要危险因素，这一点已经达成了共识，怎样才能预防肠癌的年轻化？最近，德国癌症研究中心团队在Gastroenterology期刊上发表了一篇题为“Asso