APCS:利用纳米操作机器人靶向治疗淋巴瘤获进展
由中国化学会主办的SCI检索国际期刊Acta Physico-Chimica Sinica(中文名:《物理化学学报》),在最新一期以封面文章的形式发表了中科院沈阳自动化研究所微纳米课题组利用纳米操作机器人在淋巴瘤分子靶向治疗方面的最新成果(Drug-Induced Changes of Topography and Elasticity in Living B Lymphoma Cells: an
Cancer Res:利用前哨淋巴结T细胞表达CD30预测黑色瘤复发
Blood:开发出治疗淋巴瘤的新型疗法
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究者通过研究发现了一种实验性药物GCS-100移除淋巴瘤特定蛋白的分子机制,这种淋巴瘤特定蛋白可以抑制细胞对化疗产生反应。相关研究成果刊登在近日的国际杂志Blood上。 文章中,研究者希望将GCS-100结合化疗方法来开发出治疗弥散性B细胞淋巴瘤(DLBCL)的方法。
PNAS:对恶性淋巴瘤测序或可帮助开发新型的靶向疗法
2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤是一种起源于血细胞和淋巴结,恶性而且难以治疗的癌症,为了鉴别该肿瘤发生的分子特性以及开发出相应的疗法,近日,来自巴塞罗那大学等处的研究者通过研究对30多个淋巴瘤患者的机体肿瘤进行了测序,该项研究成果刊登于国际杂志PNAS上。
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生血癌药物ibrutinib获FDA批准,用于套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的治疗,该药是首个获批的BTK蛋白靶向药物,预计长期年度全球销售额将达到50亿美元。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®(来那度胺)用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?(来那度胺)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
Cancer Dis:“重新编程”难治性淋巴瘤诱导其对化疗的响应
2013年8月17日讯 /生物谷BIOON/--根据在美国癌症研究协会Cancer Discovery杂志上发表的一项I期临床试验研究揭示:对化疗耐药的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCLs)可以重新被“编程”,响应药物阿扎胞苷的治疗。 初始化疗后复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者会接受组合疗法,包括高剂量的化疗和干细胞移植。然而,一些患者不应对这些第二次治疗,许多患者在诊断后两年内死亡。
FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)8月9日宣布,FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的孤儿药地位(orphan drug status)。E7777被设计成具有一种改善的纯度属性和制造工艺,目前正处于一个关键临床试验,相关数据将用于支持相关监管申请文件的提交。
EMBO Journal:小RNA或诱发淋巴瘤
2013年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --斯克里普斯研究所(TSRI)科学家研究发现一组小RNA过表达能够引起淋巴瘤,相关报道发表在近期的EMBO Journal上。 之前研究已经报道; 在淋巴瘤和其他癌症中,该六个小RNA存在过表达现象。但是还没有人知道这些RNA的过表达到底是癌症的原因还是结果。该新研究发现了通过这些小RNA的一条分子通路能够激发癌细胞的生长。