国务院将取消社会办医乙类大型设备、床位限制
1月17日，国务院召开国务院常务会议，决定由上海市进一步在浦东新区对医疗等10个领域47项审批事项进行改革试点，推进“照后减证”。其中包括“取消社会办医疗机构乙类大型医用设备配置许可证核发等审批，社会办营利性医疗机构床位数逐步实行自主决定”。一个取消审批，一个自主决定，这两项改革举措对于社会办医有怎样的促进作用？多年来，在推进社会办医政策放开方面，国家陆续出台的一系列规定。2010年1
大型遗传学研究告诉你减肥有哪些关键？
减肥总是新年任务列表中名列前茅的事项。日前，23andMe公司非常应景地宣布将在2018年初启动一项独特的大型研究，将在该公司的顾客群中研究基因变异与减肥的关系，以及使用不同种类的饮食和锻炼手段对减肥的影响。“我们希望能够进一步了解预测减肥成功的遗传、人口、社会心理以及行为特征，同时检测不同生活方式的干预对减肥的影响，”23andMe公司此项试验的首席科学家Liana Del Gobb
自主研发桌面型高通量测序仪亮相“砥砺奋进的五年”大型成就展
近日，在“砥砺奋进的五年”大型成就展上，一款华大全自主研发的国产桌面型高通量测序仪BGISEQ-500再次印入人们的眼帘。华大基因作为一个专门从事生命科学的科技前沿机构，近年来不断创新，不断奋进。此次，华大基因集团作为全球最大的基因组学研发机构受邀参加本次“砥砺奋进的五年”大型成就展，并向公众展示了华大自主研发的桌面型高通量测序仪BGISEQ-500，展示了中国基因组学技术
近百场会议，超千名讲者——生物谷2017年会议盘点
“不忘初心 砥砺前行”生物谷2017全年会议盘点2017年是生命科学，生物医药领域最为多姿多彩的一年。以基因编辑技术，细胞免疫等为代表的生物技术在生命科学研究及前沿医药领域大放异彩，转化成果，及临床应用层出不穷，并在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，肿瘤治疗等领域取得了重大突破。对于发展生命科学及医学研究，也给通过加大投入，并设立各个重点领域重大科技专项支持，比如：精准医疗，转化医学，临床医
2017中国疾病细胞/生物治疗大会会议通知（第四轮）
中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会和生物治疗学专业委员会年会暨2017中国疾病细胞/生物治疗大会会议通知（第四轮）尊敬的 老师/教授：由中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会主任委员黄晓军教授和中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会主任委员韩为东教授共同发起的“中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会和中国研究
【会议预告】2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会
2017年将可能成为CAR-T技术的标志性元年------诺华的CTL-019在今年3月获得了优先审评，用于治疗儿科及成人的复发或难治性B细胞型淋巴细胞白血病。今年4月，CTL-019又获得了FDA授予的突破性药物资格认定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。今年CTL-019很有可能获FDA批准上市，成为全球首个获批的CAR-T疗法! 然而，CAR-T免疫细胞治疗在国内的发展并非
大型临床试验证实诺华血液病新药 Promacta 的长期疗效
近日，诺华（Novartis）宣布其长期研究结果显示：艾曲波帕（eltrombopag）在治疗慢性 / 持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为 EXTEND 的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性 ITP 药物。该研究对接受持续 8 年治疗的患者进行了临床评估（中位
【会议动态】最新日程发布——2017植物基因组与基因编辑学术研讨会
基因编辑是一种用于精确操纵细胞和生物体内基因和基因组的技术。近年来正迅速影响着植物基因组学研究领域，逐渐受到学术界及全社会的关注。生物谷将与11月10日到11日在上海好望角大酒店举办《2017植物基因组与基因编辑学术研讨会》，本次会议围绕植物基因组研究、植物基因编辑技术的研究应用情况、以及对基因编辑农作物的政策监管进行探讨。为大家提供一个交流技术和前沿信息的平台，推动植物基因编辑领域的发展。会议特
【会议通知】2017（第四届）自噬与疾病转化医学研讨会
有关自噬相关基因的功能和自噬发生机制还有很多问题有待澄清，加深自噬机制的研究不仅具有深刻的理论意义，同时具有非常重要的应用价值。为此， 生物谷将举办《第四届自噬与疾病转化医学研究研讨会》，围绕自噬调控新机制， 转化医学和自噬与疾病，邀请国内外知名学者、专家做深入探讨， 促进学术交流，推动临床转化。 一、会议亮点1、关注自噬前沿研究: 自噬机制调控, 自噬与与凋亡, 自噬相关基因的发现与
Cell Systems：大型基因组数据库分析或能帮助寻找和未来疾病发病风险相关的遗传突变
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，临床医生们会越来越多地使用遗传测试技术来寻找罕见疾病患者的发病原因，但寻找到病因仅仅是我们对抗疾病战斗的一部分，基因组分析的下一个前沿领域就是预测遗传突变是否是引发疾病的先兆。近日，一项刊登在国际杂志Cell Systems上的研究报告中，来自哈佛医学院的研究人员通过研究开发出了一种新方法，这种方法能够增加研究人员预测遗传突变作为疾病病因的