PNAS：刘聪课题组提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性的新观点
此项工作系统地研究了化学分子对病理蛋白聚集体不同polymorphs的结合特性，揭示了小分子在识别与结合不同polymorphs时的高度可塑性与适应性。
2024-08-29
Cell：首次构建出食物中的化合物与人体肠道细菌相互作用的分子图谱
这种分子图谱为解释不同人群之间的这些不同反应提供了一种机制，显示了膳食化合物如何影响肠道微生物的生长，以及该化合物在代谢上如何被肠道微生物群落改变。
2024-10-18
Nat Cancer：揭示黑色素瘤细胞躲避氧化性压力从而发生转移背后的分子机制
本文研究结果揭示了tRNA含硒半胱氨酸蛋白质的特殊修饰在氧化性压力抵抗中的作用，同时强调了FTSJ1或能作为转移性疾病特殊的潜在治疗性靶点。
2024-11-13
Nat Commun：科学家发现能清除包括免疫疗法耐受肿瘤在内的肿瘤的新型分子机制
这项研究中，研究人员发现了一种名为Ly6a的特殊蛋白，其抗体能清除动物模型机体中的肿瘤，甚至对于对PD1耐受的肿瘤也能实现清除功效。
2024-11-22
Cell Rep：降低炎症的特殊分子或能提供治疗人类动脉粥样硬化的新靶点
研究人员开发了一种新型疗法，即ITA共轭脂质纳米颗粒，这种新型疗法能促使ITA在斑块和骨髓中积累，并在这些位置中减少炎症且能模拟LCLFD所带来的有益效应，并不需要剧烈的生活方式改变。
2024-11-28
Pharmacological Research：DNMT2/TRDMT1的生物学功能、分子途径及药效性
本文就DNMT2/TRDMT1的时空表达模式和翻译后修饰的研究进展作一综述，并对底物特性、催化识别机制、DNMT2/TRDMT1相关基因或蛋白、药理应用和抑制剂开发等方面的研究进展作一综述。
2024-06-21
赛诺菲潜在“first-in-class”小分子疗法达主要终点
Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂，有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。
2024-05-25
Mol Cell：揭示FOXA1通过形成生物分子凝聚体行使先锋功能的分子机制
该研究发现FOXA1在细胞内能够形成生物分子凝聚体，并破坏紧密异染色质结构；它的N端和C端IDRs是决定FOXA1形成凝聚体和打开紧密染色质能力的关键因素。
2024-03-06
PNAS：科学家解析人类肝细胞癌发生的新型分子信号通路
本文研究中，研究人员建立了一种新型小鼠模型来研究肝脏肿瘤的发生，并识别出了c-Jun/Fra-2-Myc之间的相互作用或能作为一种潜在的靶点来帮助改善肝细胞癌患者的分层及疗法的开发。
2024-05-09
