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研究揭示首例催化Alder-ene反应的酶及其环选择性分子机制

 近期,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海课题组与美国加州大学洛杉矶分校唐奕课题组、Kendall N. Houk课题组合作,首次表征自然界中催化Alder-ene反应的酶及其催化氧杂Diels-Alder(DA)反应的同源蛋白,解析这两类酶及其复合物的高分辨率晶体结构,并基于结构信息和计算指导通过定点突变实现周环选择性的

2020-10-15

Science子刊:揭示IL-21在对神经系统病毒感染作出的免疫反应中起关键作用

2020年10月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾州州立大学医学院和犹他大学等研究机构的研究人员更好地理解了一种称为白细胞介素-21(IL-21)的蛋白在免疫系统对神经系统感染的反应中发挥的作用。免疫系统中的CD4 T细胞会产生IL-21,而IL-21对于中枢神经系统持续性病毒感染期间CD8+组织驻留记忆细胞(tissue-res

2020-10-12

免疫反应不足患者中效果更佳,再生元公布新冠中和抗体疗法初步临床结果

再生元(Regeneron)公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时,能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表

2020-10-05

儿童感染新冠为什么症状比较轻 新研究揭示免疫反应关键优势

  自从新冠疫情爆发,人们很快发现一个现象,儿童感染新冠病毒后,症状往往要比成年患者轻得多,死亡率也更低。《科学》子刊Science Translational Medicine在线发表的一项新研究中,科学家们比较了儿童和成人对新冠病毒感染表现出的免疫系统反应,从中找出了关键差异。这一发现不仅有助于理解为什么儿童新冠症状较轻,也对开发疫苗

2020-10-03

再生元:新冠中和抗体疗法初步临床结果 免疫反应不足者效更佳

再生元(Regeneron)公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时,能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表

2020-10-02

NEJM:实验性新冠病毒疫苗mRNA-1273耐受性良好,可在老年人中产生强劲的免疫反应

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。一项预防SARS-CoV-2感染的实验性mRNA疫苗的1期临床试验表明,这种疫苗在老年人中耐受性良好,并能产生强烈的免疫反应。相关研究结果近期发表在NEJM期刊上,论文标题为“Safety and Immunogen

2020-10-06

Science子刊:儿童免疫反应有效抵抗COVID-19

最近一项研究中,阿尔伯特·爱因斯坦医学院,蒙特菲奥雷儿童医院(CHAM)和耶鲁大学的科学家首次通过比较成年人和青少年的COVID-19免疫反应发现了关键差异,这些差异可能有助于理解为什么儿童通常比成年人的症状要轻。这些发现对遏制COVID-19的疫苗和药物也具有重要意义。相关结果发表在《Science Translational Medicine》杂志上。

2020-09-22

Science:长期感染新冠病毒对免疫系统的长期有效反应产生影响

新研究表明,自然免疫和疫苗诱导的免疫力将成为影响全球冠状病毒大流行(COVID-19)未来发展轨迹的关键因素。普林斯顿大学研究人员做出的这项研究成果最近发表在《Science》杂志上。研究表明,开发一种能够引起强烈免疫反应的疫苗可以大大减少未来的感染负担。

2020-09-22

揭示染色质抑制cGAS从而阻止自身免疫反应机制

2020年9月16日讯/生物谷BIOON/---在高等生物中,检测到细胞质中的DNA会引发免疫反应。感知“错位”DNA的酶也存在于细胞核中,但细胞核DNA没有这样的效果。如今,在一项新的研究中,来自德国慕尼黑大学的研究人员报告了为何会这样。相关研究结果于2020年9月10日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Structural basis for s

2020-09-16

Nat Cell Biol:利用CRISPR对免疫反应进行编辑,使得基因疗法更有效

2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---基因治疗一般依靠腺相关病毒(AAV)等病毒将基因递送到细胞中。在基于CRISPR的基因疗法中,分子剪刀可以移除有缺陷的基因,并添加一个缺失的序列或暂时改变它的表达,但人体对AAV的免疫反应会阻碍整个努力。为了克服这一障碍,来自美国匹兹堡大学医学院的研究人员在一项新的研究中构建出一种以不同方式使用CRISPR的系

2020-09-17