复星医药与德国Biotest合作 拓展与海外药企合作模式
上海 2013年1月16日电 /生物谷BIOON/ -- 近日，复星医药下属子公司万邦医药与德国Biotest 在上海签署协议，由万邦医药在中国大陆地区独家代理经销Biotest的人血白蛋白产品Albiomin。根据IMS统计，2011年中国医院市场人血白蛋白销售额近35亿元。
复星医药成员企业并购赛诺康 心血管战略品种产业链的整合加快
上海 2013年1月16日电 /生物谷BIOON/ -- 近日，复星医药旗下江苏万邦生化医药股份有限公司（简称"万邦医药"）与枣庄睿诚生物化工有限公司（下称"睿诚"）在徐州签订协议，万邦受让睿诚所持有的51％的枣庄赛诺康生化股份有限公司（下称"赛诺康"）的股权。 制药业务是复星医药战略发展的核心。
消息称三星已停止美罗华生物仿制药临床试验
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --韩国时报援引三星（Samsung）内部一位不愿透露姓名的人士消息，由于一些内部原因，三星已停止了药物SAIT101的临床试验，该药为罗氏（Roche）及百健艾迪（Biogen Idec）美罗华（Rituxan，利妥昔单抗，rituximab）的生物仿制药。 文件表明，主要市场中生物仿制药的监管是一个重要因素。三星未提供进一步的资料。
复星投资35亿建张江创新研发基地
复星医药张江创新研发基地开工 预计投资35亿元
上海 2012年11月22日电 /生物谷BIOON/ -- 继10月在香港顺利上市后，复星医药聚焦主营业务的发展战略日渐突出，尤其更加专注于制药方面核心研发创新能力的建设。2012年11月22日，复星医药宣布将在张江建设创新研发基地。复星医药集团董事长陈启宇接受采访时表示，园区项目固定资产总投资预计约35亿人民币，投资建设周期为8年，项目建成后预计实现工业产值100亿元规模。
复星医药与上海药物所共同开发抗肿瘤创新药
上海2012年11月21日电 /美通社/ -- 2012年11月20日，复星医药在上海宣布将与中国科学院上海药物研究所合作，共同开发3个靶点的抗肿瘤创新药物。此次合作模式区别于过去“产学研联盟”较为松散的CRO模式，而是共同发展（Co-development），双方共担风险，共同拥有创新药物专利，共享成果和收益。
FDA批准首个皮下植入式心脏转复除颤器S-ICD
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国加利福尼亚州 Cameron Health公司宣布，其皮下植入式心脏转复除颤器（subcutaneous implantable defibrillator，S-ICD）获得了FDA的批准，用于帮助患者恢复正常的心脏节律。该设备可被植入皮肤下（subcutaneously），而不是直接连接入心脏。
浙江医药购“奈诺沙星”专利
据中国证券报报道，浙江医药发布公告，公司与太景生物科技股份有限公司及太景医药研发（北京）有限公司正式签署《技术授权及合作协议》，向太景生物购买其新药“奈诺沙星”在中国境内的专利权独占许可和相关新药技术，协议期限20年。
：复光颗粒联合生长因子改善损伤视神经的生物力学
《中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年12月36期出版的一项关于“Biomechanical analysis of optic nerve injury treated by compound light granules and ciliary neurotrophic factor”的研究发现，①从生物力学和组织学角度观察中药复光颗粒和睫状神经营养因子对视神经损伤兔的治疗效果。
白云山制药总厂：公司产阿莫西林胶囊铬含量复验合格
6月5日晚，广州白云山制药总厂在深交所公告称，根据中国食品药品检定研究院复验结果，广州白云山制药总厂生产的阿莫西林胶囊铬含量符合中国药典标准。至此，公司胶囊剂产品抽检全部合格。