GSK中国下线首批电子监管码处方药
近日，葛兰素史克中国宣布其苏州工厂生产的首批标注电子监管码的处方药拉米夫定片已经下线，这是葛兰素史克对国家食品药品监督管理局的药品电子监管制度的快速响应和积极执行，也是打击假药、保障民众用药安全的积极承诺。 由国家食品药品监督管理局建立实施的全国统一药品电子监管码是一种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理，又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子监管制度。
NEJM：低分子量的肝素对癌症治疗的作用不能确定
近十几年来，血液稀释剂肝素被经常用来阻止血液中的血块，那么肝素在治疗癌症上是否有效呢？近日，刊登在国际著名医学杂志The New England Journal of Medicine上的一篇编辑社论评论了麦克马斯特大学的研究者关于肝素的一项最新研究，研究者表示低分子量的肝素(LMWH)在癌症病人身上的效用仍然难以捉摸，尽管大量的研究证明是很有希望的。
肝素钠量价齐跌 海普瑞光环不再
海普瑞在2010年取得“营业收入和利润水平均创历史最高水平”的佳绩之后，而今，再不复当年。公司最近发布的2011年业绩快报显示，预计2011年公司营业总收入将比去年减少35.26%，营业利润同比减少49.12%。海普瑞支柱产品肝素钠原料药的量价齐跌，直接导致其营业利润增长率发生180度的大转弯，几乎相同的数字从正变为负。
2012年1月《干细胞》期刊列出20篇下载量最多的研究论文
2012年1月，《Stem Cells》期刊网站列出该期刊所有论文中下载量最靠前的20篇论文，主要涉及间充质干细胞、胚胎干细胞、诱导性多功能干细胞、脊髓膜干细胞、乳腺癌肿瘤干细胞、成体肌干细胞、mRNA靶向敲除等方面，其中以间充质干细胞方面的论文数量最多。另外，这20篇论文当中，大多数是综述论文。在此，把它们列举出来，并配以简单说明，以飨读者。
Epanova将成为治疗散发性高甘油三酯血症的畅销处方药
Omthera医药公司公布了对比Epanova和Lovaza生物利用度两周的药代动力学研究的可喜结果。通过两周在52名志愿者进行的低脂肪饮食试验，结果显示Epanova能显著增加EPA和DHA含量，而且是Lovaza的五倍之多。 另外，公司称Epanova能使体内EPA和DHA的浓度增加448%，而Lovaza只能增加90%。
药品注册受理量的趋势和变化
2010年，药品注册申请受理总量共计6294件，与2009年受理量基本相当。其中，新注册申请为3066个，补充申请为3228个。国内注册申请约占受理总量的80%，进口申请约占20%。化学药品注册申请数量占受理总量的80%以上，中药约10%，生物制品约8%。
PLoS ONE：常见处方药或可影响阿尔兹海默氏症的发展
2013年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS One上的一篇研究报告中，来自西奈山医学中心的研究者通过研究揭示了，常见的医疗用药或许可以影响阿尔兹海默氏症疾病的开始和发展。
CFDA办公厅关于修订多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本的通知
2013年04月26日 发布 北京市药品监督管理局： 根据国家食品药品监督管理局药品评价中心论证结果，为保证公众用药安全，决定对多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本进行修订。
BIO：到2020年中国处方药市场预计达3150亿美元
我国处方药市场情况预测分析
据悉，2011～2015年，全球医药绝对花费为2100亿～2400亿美元，而2006～2010年为2400亿美元。除去汇率的影响，2011～2015年，全球医药绝对花费为2300亿～2500亿美元，而2006～2010年为2280亿美元。