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Science:在分子水平上揭示细菌核糖体招募mRNA的机制

研究者开发了一个机理框架,展示了这种复合物的各种成分如何协同作用,将新转录的 mRNA 带到核糖体上,并在转录和翻译之间发挥桥梁作用。

2024-12-03

首医大真实世界研究,这类食物,只需6周,降低全身炎症水平

结果表明,在不改变整体饮食习惯的情况下,通过用全谷物替代主食,有助于降低全身炎症水平,全谷物降低炎症水平可能与短链脂肪酸组成和CD4+ T细胞分布的改善有关。

2024-10-04

基因编辑新突破!Science:HACE工具精准操控基因突变,助力疾病治疗

论文共同通讯作者Fei Chen解释说,“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起,使其成为定向进化的强大工具。”

2024-11-26

Nature:MSKCC团队研究发现,肠癌细胞竟会自行“返祖”,只为转移

为了实现远处转移,结直肠癌(CRC)细胞在细胞表型上会“改头换面”,且可塑性非常之强.

2024-11-22

Nature Biotechnology:从基因修复到基因不稳定性:AZD7648在基因组编辑中的巨大潜力与风险

AZD7648作为一种HDR增强剂,在提高基因组编辑效率方面展现出了巨大的潜力,特别是在某些基因治疗的应用中,有望实现高效的基因校正。

2024-12-04

Cell:新研究发现肺泡巨噬细胞阻止转移性癌症形成机制

研究团队证实了肺泡巨噬细胞在保持DCC休眠方面的重要性,他们发现,与这些免疫细胞的水平正常的小鼠相比,让小鼠肺泡巨噬细胞耗竭会显著增加活化DCC的数量以及随后的肺部转移。

2024-10-11

JEM:新型组合性疗法有望治疗人类转移性卵巢癌

基于这一概念,研究者Zhang等人设计了一种方法,其能通过结合β-葡聚糖(β-glucan,一种病原体所衍生的骨髓细胞激活剂)和干扰素γ(IFNγ)的疗法,从而就能特异性地激活腹腔中的骨髓细胞。

2024-12-26

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究,在mRNA水平修复致病突变并恢复听力

这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。

2024-04-10

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03