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JCO:临床试验表明五种现有药物的组合使用可更长时间控制超高危骨髓瘤

一项创新的临床试验显示,将五种现有药物组合使用可以使一种高度侵袭性的骨髓瘤得到更长时间的控制。这种新的五种药物组合使用,加上干细胞移植,使超过四分之三的“超高危”骨髓瘤患者体内

2023-06-29

发现一种细菌蛋白可高效进行稀土元素的回收和分离

稀土元素,如钕和镝,是几乎所有现代技术(从智能手机到硬盘)的关键组成部分,但是它们很难从地壳中分离出来,也很难彼此分离。

2023-06-12

Science:新研究让截肢者的假肢成功进行温度反馈

瑞士洛桑联邦理工学院的Silvestro Micera和Solaiman Shokur一直热衷于将新的感官反馈纳入假肢,以便为截肢者提供更真实的触感。在一项新的研究中,他们着重关注温度。他们偶然发现了

2023-05-26

上海复旦大学易来团队开发了一种遗传性耳聋理想的小鼠模型

先天性听力损失是儿童中最常见的感觉障碍之一,超过一半的病例是由基因突变引起的。超过100个基因与综合征和非综合征性听力损失有关,包括常染色体显性基因座、常染色体隐性基因座、x连锁基因座和线粒体基因座。

2023-05-23

2023 ASCO | 伊尼妥单抗3项重磅研究闪耀入选

2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于2023年6月2日至6日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举行。

2023-06-02

CIR:参与联合治疗可有效重塑免疫微环境,IL-1β单抗在抗癌中仍有用武之地!

本次研究的发现与IL-1β单抗临床研究的结论相似,即IL-1β单抗单药治疗或联合其它单一治疗手段(化疗/PD-1抑制剂),还不足以全面撬动免疫微环境,改变临床结局;但IL-1β单抗对成纤维细胞的有效重

2023-06-20

Nature子刊:先导编辑有望安全有效治疗镰状细胞病

在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院和布罗德研究所的研究人员表明作为一种精确的基因组编辑方法,先导编辑可以将SCD患者细胞中突变的血红蛋白基因改回到它们的正常形式。

2023-04-30

PNAS:新方法成功将视网膜中休眠的米勒胶质细胞直接转化为视网膜神经元,有望开发出恢复视力的再生疗法

在一项新的研究中,来自加拿大蒙特利尔大学的研究人员为患有退行性视网膜疾病(degenerative retinal disease)的患者恢复视力带来了新希望。他们发现在视网膜中休眠的细胞---神经胶

2023-05-26

Science:一种称为CLEAN的人工智能工具可更好预测酶的功能

在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员发现一种新的人工智能工具可以根据酶的氨基酸序列预测其功能,即使是在酶未被研究或理解不深的情况下。

2023-04-25

Nature子刊:孙宝林/于丹/雪琴等揭示金黄色葡萄球菌一氧化氮合成酶NOS调控万古霉素耐药性发生的分子机制

该研究利用修饰组学分析鉴定了金黄色葡萄球菌NOS内源NO的S-亚硝基化修饰靶点,揭示了细菌NOS及其内源产生的NO通过介导靶蛋白的S-亚硝基化修饰以促进万古霉素耐药性发生的具体分子机制

2023-05-11